哈尔滨市第五医院黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目26-27年度医疗设备采购招标公告

哈尔滨市第五医院黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目26-27年度医疗设备采购招标公告

项目概况

黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目26-27年度医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(hljcg.hlj.gov.cn/)，选择″交易执行-应标-项目投标”，在″未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2026年08月25日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[230101]zzgj[GK]20260010

项目名称：黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目26-27年度医疗设备采购

采购方式：公开招标

预算金额：3,800,000.00元

采购需求：

合同包1(大型远红外烧伤治疗机):

合同包预算金额：400,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	大型远红外烧伤治疗机	4(台/套)	详见采购文件	400,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包2(小型红外线治疗仪):

合同包预算金额：300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
2-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	小型红外线治疗仪	10(台/套)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包3(负压淋巴回流治疗系统):

合同包预算金额：320,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
3-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	负压淋巴回流治疗系统	1(台/套)	详见采购文件	320,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包4(电控等速腿部前踢与勾脚训练器):

合同包预算金额：100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
4-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	电控等速腿部前踢与勾脚训练器	2(台/套)	详见采购文件	100,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包5(水动力治疗系统):

合同包预算金额：800,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
5-1	手术室设备及附件	水动力治疗系统	1(套)	详见采购文件	800,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包6(光子治疗仪):

合同包预算金额：280,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
6-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	光子治疗仪	4(台/套)	详见采购文件	280,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包7(医用悬浮床):

合同包预算金额：700,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
7-1	病房护理及医院设备	医用悬浮床	2(台/套)	详见采购文件	700,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包8(呼吸能量代谢测试仪):

合同包预算金额：600,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
8-1	医用电子生理参数检测仪器设备	呼吸能量代谢测试仪	1(台/套)	详见采购文件	600,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包9(防压疮床垫):

合同包预算金额：40,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
9-1	病房护理及医院设备	防压疮床垫	4(台/套)	详见采购文件	40,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包10(多功能清创仪器):

合同包预算金额：100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
10-1	中医器械设备	多功能清创仪器	1(台/套)	详见采购文件	100,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包11(经皮氧分压检测仪):

合同包预算金额：160,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算 (元)	最高限价 (元)
11-1	医用电子生理参数检测仪器设备	经皮氧分压检测仪	1(台/套)	详见采购文件	160,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(大型远红外烧伤治疗机)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包2(小型红外线治疗仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包3(负压淋巴回流治疗系统)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包4(电控等速腿部前踢与勾脚训练器)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包5(水动力治疗系统)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包6(光子治疗仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包7(医用悬浮床)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包8(呼吸能量代谢测试仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包9(防压疮床垫)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包10(多功能清创仪器)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包11(经皮氧分压检测仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第⼆类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于⼆类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械⽣产许可证》（所投产品属于⼆类、三类医疗器械）或《第⼀类医疗器械⽣产备案凭证》（所投产品属于⼀类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第⼀类医疗器械产品应提供《第⼀类医疗器械备案凭证》及《第⼀类医疗器械备案信息表》；如属于第⼆类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

三、获取招标文件

时间： 2026年08月04日 至 2026年08月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

方式：在线获取

售价：免费获取

四、提交投标文件截止时间、

未在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先点击注册。登录成功后的在招标会员区根据招标公告的相应说明获取招标文件！
咨询电话：010-51957458
手 机：18811547188
联系人：李杨
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
邮箱：1211306049@qq.com
来源：中国电力招标采购网
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按会员区招标信息详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：365trade