| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | 青岛大学附属医院医疗设备招标采购048 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 青岛大学附属医院 | ||
| 行政区域 | 山东省 | 公告时间 | 2019年06月04日 19:46 |
| 获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
| 招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
| 获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
| 开标时间 | 2019年06月25日 08:30 | ||
| 开标地点 | |||
| 预算金额 | 详见公告正文 | ||
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | 详见公告正文 | ||
| 项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
| 采购单位 | 青岛大学附属医院 | ||
| 采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
| 采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构名称 | 山东正信招标有限责任公司 | ||
| 代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构联系方式 | 详见公告正文 | ||
| 标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
| 1 | 连续血气监测系统 | 1 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 45.000000 |
| 10 | 医用控温仪 | 3 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 15.000000 |
| 11 | 抗血栓压力泵 | 6 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 12.000000 |
| 12 | 抗血栓压力泵 | 4 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 8.000000 |
| 13 | 肠内营养输注泵 | 14 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 7.000000 |
| 14 | 心外科射频消融仪 | 1 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 60.000000 |
| 15 | 电动排痰机 | 11 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 110.000000 |
| 16 | 电动排痰机 | 6 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 60.000000 |
| 2 | 真空静脉回流辅助装置 | 1 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 30.000000 |
| 3 | 电动监护病床 | 2 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 10.000000 |
| 4 | 电动监护病床 | 6 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 12.000000 |
| 5 | 呼吸湿化治疗仪 | 7 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 56.000000 |
| 6 | 主动脉球囊反搏仪 | 2 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 100.000000 |
| 7 | 主动脉球囊反搏仪 | 1 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 60.000000 |
| 8 | 双腔起搏器 | 8 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 48.000000 |
| 9 | 双腔临时起搏器 | 2 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 12.000000 |
详见附件
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