根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的规定，现对上饶市人民医院拟引进一台医用 X 线诊断设备、一台医用磁共振设备进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件的最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算金额（万元） | 备注 |
1 | 医用 X 线诊断设备 | 1台 | 1800 | 参数详见附表4 |
2 | 医用磁共振设备 | 1台 | 2200 | 参数详见附表4 |
一、询价项目内容
二、公告时间
时间：2026年8月6日— 8月13日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2026年8月13日（工作日上午09:00时～11:30时，下午14:30时～17:30时）
2.地点：江西省上饶市信州区滨江西路66号奎文座1325室
3.报名方式：现场报名，同时递交相关材料（详见第五条.参询单位需提供的相关材料），要求材料提供齐全。外地参询企业可电话报名，相关材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：姚先生18770918758，电子邮箱jxcxwygs@126.com。
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人及采购代理机构不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：0793-8100797 上饶市人民医院
四、价格征询会时间
时间：（具体时间另行通知）
地点：上饶市人民医院北院（上饶市信州区罗桥街道庆丰路）
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页；
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件；
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4生产厂家产品授权书；
6.5厂家售后服务方案及承诺书；
7、产品业绩材料（附相关中标通告书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
参询材料分开装订，一正三副共四份加盖单位公章，参询方在参加征询会是现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求，1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序处编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应，其风险应由参询方自行承担；
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报，做到一个品种一张报价表。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由相关人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
上饶市人民医院
2026年8月5日
附表1
医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价（万元） | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件（易损件） | |||||||||
注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。 | ||||||||||
参询单位：（盖章） | ||||||||||
法定代表人或授权代表：（签字） | ||||||||||
日 期： | ||||||||||
附表2
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位：（盖章） | |||||||
法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
日期： 附表三.docx 磁共振基础参数.doc 附表一.docx 附表二.docx 螺旋CT基础参数.doc | |||||||
附表3 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号： 设备名称： | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为″响应”；参询参数与询价参数不符合即为″偏离”。 | ||||
附表4
3.0T磁共振基础参数 | ||
序号 | 技术和性能参数名称 | 参数性能要求 |
总体要求 | 总体要求：投标机型为各品牌的3.0T磁共振机型（最高端产品，最新机型，最全配置，原装机型），已获得NMPA注册，首次批准时间必须在2022年1月1日以后;GE提供PREMIER XT或以上,飞利浦提供Innovation Ultra或以上，西门子提供MAGNETOM Vida XT或以上，联影提供uMR Ultra或以上，其他品牌提供同档次最高端产品。 | |
1 | 磁体系统 | |
1.1 | 磁场强度和类型 | 3.0T 超导 |
1.2 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽 |
1.3 | 除常规匀场外，另外提供二阶匀场X²-Y²、Z²、ZX、ZY、XY | 提供 |
1.4 | 磁体长度（不含外壳） | ≤175cm |
1.5 | 患者检查最小孔径 | ≥70cm |
1.6 | 液氦容积（100%容积） | ≤1880 升 |
1.7 | 液氦消耗 | 零消耗 |
1.8 | 磁体重量（充满液氦） | ≤6700kg |
1.9 | 磁场均匀度，典型值(Typical) | |
1.9.1 | 10cmDSV | ≤0.01ppm |
1.9.2 | 20cmDSV | ≤0.02ppm |
1.9.3 | 30cmDSV | ≤0.07ppm |
1.9.4 | 40cmDSV | ≤0.4ppm |
1.9.5 | 45cmDSV | ≤1.0ppm |
2 | 梯度系统 | |
2.1 | 梯度模块/模式 | 单梯度 |
2.2 | 梯度场强最大值（非有效值，非等效值，非Peak值，非峰值，非performance值，非向量值) | ≥80mT/m |
2.3 | 梯度切换率最大值（非有效值，非等效值，非Peak值，非峰值，非performance值) | ≥ 200T/m/s |
2.4 | 最大场强和最大切换率同时到达 | 提供 |
2.5 | 具备完善的软硬件降噪技术 | 提供 |
3 | 射频系统 | |
3.1 | 射频放大器功率 | ≥30KW或15KW*2 |
3.2 | 独立射频功放个数 | ≥2个或单射频放大器功率≥37.5KW |
3.3 | 同时并行独立射频系统通道数（单视野一次扫描同步传输通道数，非线圈通道数总和） | ≥64 通道 |
3.4 | 射频发射带宽 | ≤1400KHZ（中心频率±700KHZ范围） |
3.5 | 最高接收动态范围 | ≥164dB |
3.6 | 各通道最大接收带宽 | ≥1MHz |
3.7 | 最大射频接受通道数 | ≥204通道 |
4 | 射频接收专用线圈：根据所投产品型号选择下表对应的技术方案，原厂能提供者必须提供原厂线圈，如不能满足下述线圈参数的可提供第三方线圈。所有线圈具备3D及功能采集能力，且具备多线圈联合使用功能. | |
4.1 | 若为BioMatrix技术，提供： 头颈联合科研线圈(≥64通道) 头/颈线圈(≥20通道) 脊柱线圈(≥32通道) 体部线圈(≥18通道，提供2个) 乳腺线圈(≥18通道) 18通道云适型线圈 膝关节线圈(≥16通道) 肩关节线圈≥16通道 腕关节线圈≥16通道 肘关节线圈≥16通道 婴幼儿头脊柱线圈≥16通道 颅颈联合血管斑块线圈≥48通道 颈部甲状腺臂丛毯式线圈≥16通道 多用途足踝线圈≥16通道 毯式线圈≥16通道 | 提供 |
4.2 | 若为Air technology技术，提供： 科研头线圈≥48通道 头/颈线圈≥28通道 脊柱线圈≥40通道 大号魔毯线圈≥60通道 乳腺线圈≥16通道 颞下颌关节线圈≥8通道 16通道柔性关节线圈 膝关节线圈≥16通道 肩关节线圈≥16通道 腕关节线圈≥16通道 肘关节线圈≥16通道 婴幼儿头脊柱线圈≥16通道 颅颈联合血管斑块线圈≥48通道 颈部甲状腺臂丛毯式线圈≥16通道 多用途足踝硬线圈≥16通道 毯式线圈≥16通道 | 提供 |
4.3 | 若为dStream技术，提供： 科研头线圈≥32通道 头颈联合线圈≥20通道 心胸体部线圈(覆盖范围≥60cm)≥32通道 全脊柱线圈≥44通道 乳腺线圈≥16通道 膝关节线圈≥16通道 多功能柔性线圈≥16通道 肩关节线圈≥16通道 腕关节线圈≥16通道 肘关节线圈≥16通道 婴幼儿头脊柱线圈≥16通道 颅颈联合血管斑块线圈≥48通道 颈部甲状腺臂丛毯式线圈≥16通道 多用途足踝线圈≥16通道 毯式线圈≥16通道 | 提供 |
4.4 | 若为uAIFI technology技术，提供： 高清头部专用相控阵线圈≥64 通道 头颈联合线圈≥40 通道 全脊柱线圈≥48 通道 体部超柔毯式线圈≥48通道 乳腺线圈≥24通道 大超柔毯式线圈≥24 通道 膝关节线圈≥24通道 肩关节线圈≥16通道 腕关节线圈≥16通道 肘关节线圈≥16通道 婴幼儿头脊柱线圈≥16通道 颅颈联合血管斑块线圈≥48通道 颈部甲状腺臂丛毯式线圈≥16通道 多用途足踝线圈≥16通道 超柔毯式线圈≥16通道 | 提供 |
4.5 | 若为其他技术平台，提供： 高分辨头/头颈线圈≥64通道 头颈联合线圈≥32通道 全脊柱一体化线圈≥40通道 腹部线圈（如有原厂有毯式线圈必须优先提供）≥30通道（需提供2片） 膝关节线圈≥16通道 乳腺线圈≥16通道 通用柔性线圈≥16通道 肩关节线圈≥16通道 腕关节线圈≥16通道 肘关节线圈≥16通道 婴幼儿头脊柱线圈≥16通道 颅颈联合血管斑块线圈≥48通道 颈部甲状腺臂丛毯式线圈≥16通道 多用途足踝线圈≥16通道 毯式线圈≥16通道 | 提供 |
5 | 扫描床与智能操作系统 | |
5.1 | 垂直运动时扫描床最大承受重量 | ≥220kg |
5.2 | 扫描床水平运动最大速度 | ≥20cm/s |
5.3 | 扫描床最大扫描范围 | ≥200cm |
5.4 | AI无接触式探测呼吸触发信号 | 提供 |
5.5 | 高精度人体呼吸感知探测器 | 提供 |
5.6 | 扫描磁体左右两侧均具备操作智能显示屏 | 提供 |
6 | 主机操作平台 | |
6.1 | 主机CPU内存 | ≥64GB |
6.2 | 数据硬盘容量 | ≥1TB |
6.3 | 重建速度（2D 傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建） | ≥40,000 幅/秒 |
6.4 | 显示器尺寸 | ≥24英寸 |
7 | 扫描参数 | |
7.1 | X、Y轴最大扫描视野(FOV) | ≥50cm |
7.2 | Z轴最大扫描视野(FOV) | ≥50cm |
7.3 | 二维最薄扫描层厚 | ≤0.5mm |
7.4 | 三维最薄扫描层厚 | ≤0.05mm |
7.5 | 最大采集矩阵 | ≥ 1024×1024 |
7.6 | EPI 最大回波链 | ≥250 |
7.7 | TSE/FSE 最大回波链 | ≥512 |
8 | 高级序列和扫描技术（必须适用于全身各部位） | |
8.1 | 磁敏感成像，含全脑3D磁敏感成像 (SWI或eSWAN2.0或SWIp)，提供QSM成像，包括完整的后处理 | 提供 |
8.2 | 弥散技术，除常规弥散技术（含定量ADC）外，还必须提供以下 | 提供 |
8.2.1 | 小视野高清弥散技术（如ZooMit、Focus等） | 提供 |
8.2.2 | 临床扫描最大弥散加权系数 B 值(s/mm2) | ≥10000 |
8.2.3 | DTI扩散张量成像，最大方向数≥300，全参数（含FA、MD、AD、RD）及纤维束追踪 | 提供 |
8.2.4 | 高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）,RESOLVE或MUSE或IRIS等 | 提供 |
8.2.5 | 提供扩散峰度成像及多参数分析 | 提供 |
8.2.6 | 高阶弥散模型及IVIM等及参数分析 | 提供 |
8.2.7 | 全身背景抑制弥散成像及低畸变弥散 | 提供 |
8.3 | 极速动态增强扫描技术，实现一次屏气多期像增强（≥3动脉期） | 提供 |
8.3.1 | 自由呼吸动态增强扫描技术，实现无法屏气的病人完成动态增强扫描 | 提供 |
8.4 | 一次扫描获取多种对比度及多定量图像或类似技术 | 提供 |
8.5 | 提供完整T1mapping/T2mapping,T2/QSM定量磁敏感及MT磁化传递成像，提供参数分析 | 提供 |
8.6 | 自由呼吸成像，可覆盖心脏、腹盆部及胸部扫描 | 提供 |
8.7 | 静音扫描成像技术，可覆盖T1/T2/SWI/TSE/SE/GRE/DWI/3d及黑水/T1WI超短序列，可用于神经、骨关节及脊柱等 | 提供 |
8.8 | 金属植入物安全扫描技术 | 提供 |
8.9 | 全身各部位智能扫描技术 | 提供 |
8.10 | 去金属伪影成像 | 提供 |
8.11 | 氢频谱 MRS 成像，包含单体素、多体素，2D及3D波谱，可实现头颅、乳腺、前列腺波谱分析 | 提供 |
8.12 | 提供MRSI化学位移成像，实现多体素代谢分布图，全病灶代谢异质性分析 | 提供 |
8.13 | 三维各向同性容积成像序列，覆盖全身各部位 | 提供 |
8.14 | 高分辨率内耳三维水成像 | 提供 |
8.15 | 全身一站式成像技术，包含全脊柱成像、全身血管成像，全身类PET肿瘤成像，全身脂肪定量成像 | 提供 |
8.16 | ZTE零回波骨质成像或类CT骨质成像 | 提供 |
8.16.1 | 提供UTE成像，用于肺部MR扫描 | 提供 |
8.17 | 黑血脉冲神经成像 | 提供 |
8.18 | 增强和灌注成像 | 提供 |
8.18.1 | 不打药灌注3D ASL，CBF定量 | 提供 |
8.18.2 | DSC-MRI动态磁敏感灌注 | 提供 |
8.18.3 | DCE-MRI动态对比增强灌注 | 提供 |
8.18.4 | trans、Ve、Vp、iAUC曲线半定量参数分析 | 提供 |
8.19 | 高分辨率颈髓成像 | 提供 |
8.20 | 脊髓造影、脑脊液造影、涎腺导管造影、结肠造影、胰胆管造影及尿路造影技术 | 提供 |
8.21 | 肾脏动态增强成像、肾脏灌注 | 提供 |
8.22 | 肝脏动态增强及肝脏灌注成像 | 提供 |
8.23 | 前列腺动态增强及前列腺灌注 | 提供 |
8.24 | 乳腺动态增强、灌注成像及双侧乳腺同时增强矢状面成像，3D高分辨乳腺成像 | 提供 |
8.25 | 3D高分辨盆腔成像 | 提供 |
8.26 | 无需造影剂全身血管成像技术：包含头颅、体部、心脏冠脉、外周血管动脉和静脉成像 | 提供 |
8.27 | 4D类DSA血管动态成像 | 提供 |
8.28 | 心脏成像亮血、黑血技术 | 提供 |
8.29 | Qflow无创血流量测量 | 提供 |
8.30 | 二维、三维多相位心脏电影成像 | 提供 |
8.31 | 心脏电影技术及心功能分析成像，心功能分析可用于报告 | 提供 |
8.32 | 首过心肌灌注成像及LGE | 提供 |
8.33 | 心脏网格成像 | 提供 |
8.34 | 心肌弥散成像 | 提供 |
8.35 | 小视野高清心脏成像 | 提供 |
8.36 | 3D非选择激发心脏成像 | 提供 |
8.37 | 心脏水脂分离成像 | 提供 |
8.38 | 心肌定量采集、分析及形成报告 | 提供 |
8.38.1 | 心脏T1 Mapping成像 | 提供 |
8.38.2 | 心脏T2 Mapping成像 | 提供 |
8.38.3 | 心脏T2* Mapping成像 | 提供 |
8.38.4 | 心肌ECV | 提供 |
8.39 | 压缩感知加速技术用于神经、体部、骨肌、血管、心脏等所有部位，覆盖数据采集处理和成像 | 提供 |
8.40 | 深度学习加速平台用于神经、体部、骨肌、血管、心脏等所有部位，覆盖数据采集处理和成像，覆盖功能成像并可用于后处理分析 | 提供 |
8.41 | 基础成像软件包：神经系统成像，体部腹盆系统成像，心血管成像，骨肌系统成像，胎儿成像等 | 提供 |
8.42 | 高级功能成像：脑功能成像（任务态fMRI、静息态及定量指标分析）、4D Flow、心肌灌注、延迟成像、无造影剂冠脉、颈动脉斑块、乳腺DCE，前列腺多模态分析，肝脏脂铁定量，含完整的后处理软件 | 提供 |
9 | 原厂独立高级后处理工作站2套（其中之一可与主机组合，另一套独立运行）：最新版本星云工作站或Syngo.via或AW或uOmnispace工作站或其他主机品牌工作站，具备连接PACS，具备图像对比及融合，具备本机配置的所有影像后处理并形成报告上传。 | 数据存储硬盘≥1TB；运行内存≥64GB |
10 | 提供完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能 | 提供 |
11 | 附属设备 | |
11.1 | 精 密 空 调 1 台 （双子系统，自动切换，满足机房面积约65平方米使用） | 提供 |
11.2 | 水 冷 机1 台（ 双子系统，自动切换） | 提供 |
11.3 | 高端核磁双筒高压注射器1台，内置锂电池，具备连接PACS网络功能 | 提供 |
11.4 | 双立柱金属探测仪5套 | 提供 |
11.5 | 无 磁 床 ( 可 升 降 ) 1 张 、 无 磁 轮 椅 2 把 、无磁治疗车2台 | 提供 |
11.6 | 无磁紫外线消毒设备2套，无磁灭火器2套 | 提供 |
11.7 | 专用线圈及杂物安放储存柜1套 | 提供 |
11.8 | 病人监视系统1套 | 提供 |
11.9 | 提供科室AI 质控管理系统 一套 | 提供 |
11.10 | 6 M 医用诊断显示器8套 | 提供 |
11.11 | 配套医用显示器质量控制软件 | 提供 |
11.12 | 智能化人体工学诊断工位1套(含 一 体化阅片桌、 人体工学椅子) | 提供 |
11.13 | 人体工学诊断工位12套(含一体化阅片桌、人体工学椅子) | 提供 |
11.14 | 智能化环境光建设1套 | 提供 |
11.15 | 135寸医用小间距LED 会诊显示系统或98寸4K 专业显示器1套 | 提供 |
11.16 | 无 线 投 屏 交 互 系 统 1 套 | 提供 |
11.17 | 一 体化电子讲台1套 | 提供 |
11.18 | 氦压机冷头报警器 | 提供 |
11.19 | 提供磁屏蔽整体工程、 设备配套基础设施 | 提供 |
11.20 | 主机系统断电保护≥30分钟 | 提供 |
螺旋CT基础参数 | ||
序号 | 技术和性能参数名称 | 参数性能要求 |
1.1 | 为保证投标产品的先进性，各厂家所投型号首次注册时间为2022年至今首次注册的新机型。 | 提供 |
1.2 | 为保证投标产品的稳定性，投标品牌应具备 CT 核心部件（球管，高压发生器，探测器）自主生产能力（提供其中一款 CT 型号检测报告证明，不限 CT 型号），如提供光子计数CT可不受此限制 | 提供 |
1.3 | 提供最新的影像重建技术：Admire或TrueFidelity或Spectral Reconstruction或AIIR 或其他同档次重建算法。提供设备技术白皮书。必须提供所有原厂软件功能。 | 提供 |
2 | 技术要求 | |
2.1 | 探测器采集系统 | |
2.1.1 | 探测器物理排数：（所投产品应满足下列①-④任意一项）提供技术白皮书佐证，未提供、缺项或不满足要求视为无效响应。 | ①若所投设备为单源设备则探测器排数≥256 排且机架扫描转速≤0.23s/360°； ②若所投设备为单源设备则探测器排数≥320 排（且 Z 轴每排均为等宽排列）且机架扫描转速≤0.25s/360°； ③若所投设备为双源探测器≥96 排×2 且机架扫描转速≤0.25s/360°； ④若所投设备为立体双层探测器≥128 排×2 且机架扫描转速≤0.27s/360°。 |
2.1.2 | 单组探测器在等中心线覆盖的Z轴宽度 | ≥5.76cm |
2.2 | X线球管和高压发生系统 | |
2.2.1 | 单球管阳极热容量 | ≥25MHU（若所投设备为单源探测器排数≥320排设备则需≥34MHU） |
2.2.2 | 小焦点尺寸（非乘积得数值） | ≤0.7×1.0mm （若所投设备为单源探测器排数≥320排设备则需≤0.4×0.8mm ） |
2.2.3 | 大焦点尺寸（非乘积得数值） | ≤1.2*1.6mm（若所投设备为单源探测器排数≥320排设备则需≤1.1*1.2mm） |
2.2.4 | 单组高压发生器最大功率（非等效） | ≥108kw（若所投设备为单源探测器排数≥320排设备则需≥100kw） |
2.2.5 | 单球管最大管电流（非等效） | ≥833mA |
2.2.6 | 单球管最小管电压 | ≤90kV |
2.2.7 | 单球管最大管电压 | ≥135kV |
2.3 | 扫描机架 | |
2.3.1 | 机架完整（不拆外壳）的状态下，物理孔径 | ≥78cm且＜83cm |
2.3.2 | 滑环类型 | 低压滑环 |
2.3.3 | 机架冷却方式 | 风冷/水冷 |
2.4 | 扫描床 | |
2.4.1 | 最大可扫描范围 | ≥2000mm |
2.4.2 | 最大水平移床速度 | ≥440mm/s |
2.4.3 | 垂直升降最低位置 | ≤480mm |
2.4.4 | 垂直升降最高位置 | ≥900mm |
2.4.5 | 最大承重 | ≥220kg |
2.5 | 扫描和重建参数 | |
2.5.1 | 轴位扫描单圈最大覆盖范围 | ≥5.76cm |
2.5.2 | 螺旋扫描最小螺距 | ≤0.516（若所投设备为双源探测器≥96排×2设备，则需≤0.15；若所投设备为单源探测器排数≥320排设备则需≤0.1） |
2.5.3 | 螺旋扫描最大螺距 | ≥1.531（若所投设备为双源探测器≥96排×2，则需≥3.2；若所投设备为单源设备探测器排数≥320排则需≥2.0） |
2.5.4 | 图像重建速度 | ≥40幅/秒 |
2.5.5 | 最大图像重建矩阵（非显示矩阵） | ≥512×512 |
2.6 | 图像质量 | |
2.6.1 | X-Y平面空间分辨率 | ≥15Lp/cm |
2.6.2 | 低密度分辨率 | ≤5mm@0.3% |
2.7 | 主控制台计算机系统 | |
2.7.1 | 主控台计算机内存 | ≥64GB |
2.7.2 | 主控台硬盘容量 | ≥1TB |
2.7.3 | 双屏医学专用液晶显示器尺寸 | ≥19寸 |
2.7.4 | 提供DICOM 3.0接口，支持数据的传输接收打印归档查询 | 提供 |
2.8 | 原厂服务器架构工作站 | |
2.8.1 | 客户端账号及配套设备硬件数量 | ≥2个 |
2.8.2 | 计算机内存 | ≥64GB |
2.8.3 | 硬盘数据存储容量 | ≥1TB |
2.8.4 | 计算机显示器尺寸 | ≥19 英寸 |
2.8.5 | 提供DICOM3.0接口 | 提供 |
2.8.6 | 具备能量分析软件 | 提供 |
2.9 | 高级临床功能及应用 | |
2.9.1 | 多平面重建 、任意曲面重建、最大密度投影 、最小密度投影、表面三维重建 | 提供 |
2.9.2 | 心电门控扫描系统（含机架内置心脏门控装置）、心脏多扇区重建技术、回顾性门控采集重建技术、前瞻性门控扫描技术、扫描剂量门控调制技术、 | 提供 |
2.9.3 | 血管量化分析功能、骨骼血管分离功能、血管解剖识别功能、血管拉直分析功能、血管狭窄评估功能 | 提供 |
2.9.4 | 神经系统一站式成像、头部运动校正、脑部灌注分析软件包、灌注参数计算（包括Tmax、CBF、CBV、MTT、TTP参数）、缺血半暗带、梗死和缺血区计算、体灌注分析软件包 | 提供 |
2.10 | 高级临床应用软件 | |
2.10.1 | 具备双能量或能谱成像功能 | 提供 |
2.10.2 | 双能量或能谱扫描转速 | ≤0.5s/360° |
2.10.3 | 双能量或能谱扫描能重建出单能量图像 | 提供 |
2.10.4 | 原厂可重建单KeV图像能级数量 | ≥151能级（若所投设备为超快速0.25毫秒kVp瞬切技术，则需≥101能级） |
2.10.5 | 原厂单Kev能级范围 | ≥40Kev-190keV （若所投设备为超快速0.25毫秒kVp瞬切技术，则需≥40Kev-140keV） |
2.10.6 | 提供有效原子序数显示以及成像功能、虚拟平扫图像成像分析功能、碘密度图像分析功能、无水碘含量图像分析功能、能量成像散点图、量成像直方图、能量成像能谱曲线图 | 提供 |
2.10.7 | 提供能量电子云密度图、能量钙抑制图、能量AEF分析功能、能量ECV分析功能（如果无法提供原厂，请提供科研协议或第三方软件实现） | 提供 |
2.11 | 附属设备 | |
2.11.1 | 高压注射器2套，其中三通道注射、蠕动泵动力，单向倒流、无返流一套，双通道、双流一套 | |
2.11.2 | 射线防护服2套(1套成人、1套儿童，包括包裹式铅衣、铅帽、防护围裙、防护衣、铅衣架、防护眼镜)。 | 提供 |
2.11.3 | 稳压器(蓄电时间≥1小时)。 | 提供 |
2.11.4 | Al 辅助诊断软件，包括CT: 主动脉、肺动脉、下肢血管，非门控钙化积分；MRI:心脏(心功能、 心肌灌注、延迟强化、心肌应力、MRA 血管、T1T2Mapping、4Dflow)、 头颅MRA 血管及 MRI 梗死、肝脏、关节(膝关节)、3D 血管壁成像 AI 软件。 | 提供 |
2.11.5 | 仪器配备所有软件使用最新版本，端口免费开放，能与医院各信息系统无缝对接，并承担与医院 HIS/PACS 等信息系统对接产生的相关费用。 | 提供 |
2.11.6 | 6 M医用诊断显示器8套。 | 提供 |
2.11.7 | 配套医用显示器质量控制软件，可出示医用显示器质量控制报告；配套医用显卡，显存≥4G | 提供 |
2.11.8 | 智能化人体工学诊断工位1套(含一体化阅片桌、人体工学椅子) | 提供 |
2.11.9 | 人体工学诊断工位12套(含一体化阅片桌、人体工学椅子) | 提供 |
2.11.10 | 电脑及主机5套(CPU：≥Intelcorel7，13代及以上；内存:≥16G；显示器：≥23.80寸高清；硬盘：≥1TSSD；显卡：集成；键鼠：标配；机箱：标准机箱；系统：正版windows10系统：保修：三年原厂保修。) | 提供 |
2.11.11 | 示教室桌椅组合位置30个(椅子30个，桌子2人组15张),示教室及阅片室窗帘改造。 | 提供 |
2.11.12 | 提供机房及操作间辐射防护及装修(电源电缆)方案并承担所有费用，辐射防护与装修工程需符合国家标准及院方使用要求(与医院沟通确定方案),项目若牵涉到其他相关基建工程，供应商均必须配合装修工程的中标单位做好设备安装及装修工程、移机等工作。 | 提供 |