龙岩市永定区医院区卫健局委托的设备采购1货物类采购项目招标公告
一、项目基本情况项目编号：[350822]FJZH[GK]2021003
项目 采购2、测量参数：可提供34项检测结果项目,包括28项基本参数及2个直方图、2个散点图、2个三维立体图。3、在同一个通道内使用同一种方法实现白细胞五分类，以避免不同通道和不同方法引入的系统误差。4、检测速度：≥60个/小时。5、测试模式：全血模式和预稀释模式。6、样本用量：全血≤20ul，预稀释≤20ul。7、进样平台容量：一次批量处理≥50个样本。8、仪器具有网织红细胞检测功能。9、数据储存：≥20万个测试结果。10、重复性误差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤1.0%，HCT≤2.0%。11、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%。12、质控：具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，能够自动绘制质控图。13、仪器具有部件自动、人工检测校准功能。14、仪器具有自动休眠功能，休眠时间可人工设定。15、排堵方式:高压灼烧，正、负压反冲，浸泡，智能自动清洗。16、清洗功能：血样稀释、自动冲洗一体化，采样针自动清洗功能、液路定时清洗功能、开关机自动清洗功能。17、范围：具有9组不同人群正常范围参数限设定功能。18、具有WBC、RBC、HGB、PLT等项目两种单位选择。试剂种类（含清洗液）≤4种。19、为方便筛查，须提供原厂生产配套血红蛋白分析仪。20、报警功能：仪器具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警功能。21、安全性:液电隔离系统，具有良好的电安全性。22、结构性:液路、电路隔离系统，具有良好的安全性。采用独立可拆卸型注射器结构，方便仪器维护清洁。23、仪器具有USB端口、RS232串口能联网进行数据传输。支持LIS/HIS系统，实现检验科室信息联网。24、输出方式:外置打印机，中英文报告格式，可选择打印直方图，不同警告符号提示标本可能的异常情况,可打印出值范围。25、供应商提供原厂同一品牌LIS系统即实验室信息管理系统（需《软件企业认定证书》、《计算机软件著作权登记证书》及《软件产品登记证书》三证齐全），相关材料需加盖供应商公章（提供原件备查）26、配置：电脑和激光打印机。-74500
1-3-A032017-临床检验设备-全自动尿液分析仪-1（台）-否-全自动尿液分析仪参数1、产品要求：一次采样，即可完成尿液样本的常规分析以及有形成分的定量、定性分析。2、测试原理：尿干化学采用图像传感器、反射光电比色法，检测波长数量≥5个，尿有形成分分析采用平面鞘流及数字成像自动识别技术。3、检测项目：干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数（ACR比值）；有形成分自动识别测试项目≥14项；理学：颜色（RGB三原色法）、浊度（散色法）、比重共计3项结果。4、红细胞位相检测：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供4项报告参数。5、检测速度：干化学测试模式≥300个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时。6、样本需求量：干化学测试模式≥1.5mL；有形成分测试模式≥2mL，联合测试模式≥2mL。7、样本处理：无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色8、样本放置位：≥50个样本9、试纸仓容量：≥500条试纸10、急诊测试：可进行单个样本的急诊测试11、图像显示功能：可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面12、有形成分拍图量：≥2000帧/样本13、原图查询功能：可显示并存储有形成份的真实全景图片14、存储与查询：≥20万个结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失15、报告打印：可连接外置打印机打印测试结果和图片，可纵向、横向打印A4多种样式，并可根据需求定制报告模板16、数据接口：具有与实验室信息系统进行通信的数据接口，可与实验室信息系统进行通信互联。17、输入输出端口：具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口、视频输出口、音频输出口。18、试管位号与试管架号自动检测：分析系统可自动识别试管位号与试管架号。19、清洗、排堵：配备强力清洗试剂，定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能。20、语音提示：可自动发出语音播报提示。21、样本量检测：采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示。22、支持条码识别：可内置条形码扫描器识别条形码。23、识别率：有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%。24、电脑主机和显示屏配置：商务机型，配置不低于：处理器英特尔酷睿i5，主频3.00GHz，内存8GB，硬盘128G SSD和1T机械硬盘（7200转），显卡GTX1050Ti 4G GDDR5独显，操作系统Windows 10，显示器19英寸-37500
合同履行期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：147000元
投标保证金：1470元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
2-1-A032024-病房护理及医院通用设备-单通道注射泵-15（台）-否-单通道注射泵技术参数1.注射模式：①简易定速模式：在主界面上可以直接设定运行速度②时间容量模式：通过设定时间和注射药量，系统自动计算速度进行注射。③体重剂量模式：通过设定药物量、体重、药液量、剂量、系统自动计算速度进行注射。2.注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3.流速增量：0.1ml/h4.流速的精确度：在±3%以内5.泵的机械精度：在±2%以内6.Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7.快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8.限制量：0.1ml～9999.9ml9.累计注射量：0.1ml～9999.9ml（每级增量为0.1ml)10.阻塞报警阈值压力等级：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11.报警种类：注射将尽报警、注射完毕报警、限制量注射完毕报警、注射阻塞报警、注射器脱落报警、注射器未正确安装报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出报警、电池电量不足报警。12.报警内置6个注射器。完善的注射器规格调试技术，可保证任何注射器的使用和注射精度。14.电源：两种供电工作方式，市电：～220V、50Hz；内置电池：11.1V可充电锂电池组，容量≥1600mAh；新电池充电12小时后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）运行时，连续工作4小时以上。（注：电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间。）15.KVO：0.1ml/h～5ml/h（每级0.1ml/h，默认1ml/h）16.推拉杆的结构优势：A.可适用国内所有各种规格的注射器。B.可单手无菌操作。C.自带注射器安装检测开关，并同时光电提示.17.多通道自由组合功能:多通道自由组合功能.18.功率：30VA19.IP等级：属IPX4防溅设备20.安全等级：Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备21.运行环境条件：a）环境温度范围：＋5℃～＋40℃、b）相对湿度：20～90%、c）大气压力范围：86.0KPa～106.0 KPa22.运输和储存条件：a）环境温度范围：－30℃～＋55℃、b）相对湿度：≤95%、c）大气压力范围：50.0KPa～106.0 KPa23.显示：双屏显示：超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面；数码管显示累计量24.资质：符合IEC60601-2-24标准符合IEC60601-1-2标准符合IEC60601-1-8标准符合GB9706.27标准(国家强制性标准)单通道注射泵技术参数1.注射模式：①简易定速模式：在主界面上可以直接设定运行速度②时间容量模式：通过设定时间和注射药量，系统自动计算速度进行注射。③体重剂量模式：通过设定药物量、体重、药液量、剂量、系统自动计算速度进行注射。2.注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3.流速增量：0.1ml/h4.流速的精确度：在±3%以内5.泵的机械精度：在±2%以内6.Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7.快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8.限制量：0.1ml～9999.9ml9.累计注射量：0.1ml～9999.9ml（每级增量为0.1ml)10.阻塞报警阈值压力等级：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11.报警种类：注射将尽报警、注射完毕报警、限制量注射完毕报警、注射阻塞报警、注射器脱落报警、注射器未正确安装报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出报警、电池电量不足报警。12.报警内置6个注射器。完善的注射器规格调试技术，可保证任何注射器的使用和注射精度。14.电源：两种供电工作方式，市电：～220V、50Hz；内置电池：11.1V可充电锂电池组，容量≥1600mAh；新电池充电12小时后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）运行时，连续工作4小时以上。（注：电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间。）15.KVO：0.1ml/h～5ml/h（每级0.1ml/h，默认1ml/h）16.推拉杆的结构优势：A.可适用国内所有各种规格的注射器。B.可单手无菌操作。C.自带注射器安装检测开关，并同时光电提示.17.多通道自由组合功能:多通道自由组合功能.18.功率：30VA19.IP等级：属IPX4防溅设备20.安全等级：Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备21.运行环境条件：a）环境温度范围：＋5℃～＋40℃、b）相对湿度：20～90%、c）大气压力范围：86.0KPa～106.0 KPa22.运输和储存条件：a）环境温度范围：－30℃～＋55℃、b）相对湿度：≤95%、c）大气压力范围：50.0KPa～106.0 KPa23.显示：双屏显示：超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面；数码管显示累计量24.资质：符合IEC60601-2-24标准符合IEC60601-1-2标准符合IEC60601-1-8标准符合GB9706.27标准(国家强制性标准)-43500
2-2-A032024-病房护理及医院通用设备-双通道注射泵-15（台）-否-双通道注射泵技术参数1、注射模式：①简易定速模式：在主界面上可以直接设定运行速度②时间容量模式：通过设定时间和注射药量，系统自动计算速度进行注射。③体重剂量模式：通过设定药物量、体重、药液量、剂量、系统自动计算速度进行注射。2、注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3、流速增量：0.1ml/h4、流速的精确度：在±3%以内5、泵的机械精度：在±2%以内6、Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7、快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8、限制量：0.1ml～9999.9ml9、累计注射量：0.1ml～9999.9ml（每级增量为0.1ml)10、阻塞报警阈值压力等级：a)高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)b)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)c)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11、报警种类：注射将尽报警、注射完毕报警、限制量注射完毕报警、注射阻塞报警、注射器脱落报警、注射器未正确安装报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出报警、电池电量不足报警。12、报警内置6个注射器。完善的注射器规格调试技术，可保证任何注射器的使用和注射精度。14、电源：两种供电工作方式，市电：～220V、50Hz；内置电池：11.1V可充电锂电池组，容量≥1600mAh；新电池充电12小时后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）运行时，连续工作4小时以上。（注：电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间。）15、KVO：0.1ml/h～5ml/h（每级0.1ml/h，默认1ml/h）16、推拉杆的结构优势：A.可适用国内所有各种规格的注射器。B.可单手无菌操作。C.自带注射器安装检测开关，并同时光电提示.17、功率：30VA18、IP等级：属IPX4防溅设备19、安全等级：Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备20、运行环境条件：a）环境温度范围：＋5℃～＋40℃、b）相对湿度：20～90%、c）大气压力范围：86.0KPa～106.0 KPa21、运输和储存条件：a）环境温度范围：－30℃～＋55℃、b）相对湿度：≤95%、c）大气压力范围：50.0KPa～106.0 KPa22、双屏显示：数字大LCD显示屏，大容量字库，人性化界面、动态显示各种工作状态；数码管显示累计量。23、资质：符合GB9706.27标准(国家强制性标准)-58500
2-3-A032024-病房护理及医院通用设备-输液泵-15（台）-否-输液泵技术参数1、输液模式：滴速模式、时间模式、容量模式2、输液速度范围：ml/h模式：(1～1200)ml/h，每级1ml/h；滴/min模式：(1～266)滴/min。3、输液速度的准确性：ml/h模式准确性在±5%以内、滴/min模式准确性在±3%以内4、输液泵的机械精度：在±2%以内5、快速输液速率：100 ml/h～1200 ml/h（每级增量为100 ml/h）6、输液量：1ml～9999ml7、累计输液量：0ml～9999.9ml8、KVO速度：1ml/h～5ml/h（每级1ml/h）9、阻塞报警阈值：a)高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)b)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)c)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)10、输液器：内置12个输液器。含有输液器规格调试技术，可保证任何输液器的使用和输液精度。11、报警：输液完成报警、管道阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示、电池电量不足报警等。12、报警14、气泡探测器：超声波探测方式，探测灵敏度≥25μL。15、电源：两种供电工作方式，市电：～220V、50Hz；内置电池：11.1V可充电锂电池组，容量≥1600mAh新电池充电12小时后，可供输液泵以25ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）运行时，连续工作4小时以上。（注：电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间）。16、功率：30VA17、IP等级：属IPX4防溅设备18、安全等级：Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备19、运行环境条件：a）环境温度范围：＋5℃～＋40℃、b）相对湿度：20～90%、c）大气压力范围：86.0KPa～106.0 KPa20、运输和储存条件：a）环境温度范围：－30℃～＋55℃、b）相对湿度：≤95%、c）大气压力范围：50.0KPa～106.0 KPa21、显示：双屏显示：超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面；数码管显示累计量-45000
合同履行期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额：38000元
投标保证金：380元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
3-1-A032017-临床检验设备-电解质分析仪-1（台）-否-电解质分析仪技术参数1、技术特点:1-1、7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除1-2、功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正1-3、先进的进口TCO2传感器，寿命长、结果准确可靠1-4、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交义污染现象1-5、--键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态1-6、检测和计算项目:K+、Na+、Cl、Ca2+、pH、Li+、TCO2、nCa、TCa、AG等多种参数组合1-7、较低的样品耗量:80μl~150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒1-8、断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量＞5000,并支持无限扩展1-9、国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级。1-10、自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入1-11、一体化试剂包，降低生物污染风险，符合环保要求1-12、独特的背光式电极观察窗，让检测一目了然1-13、试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心1-14、可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描。2、样品种类:血清3、测量范围和精度:项目测量范围精密度(CV值)K+0.5—15.0mmol/L≤1.0%Na+20.0一200.0 mmol/L≤1.0%C1 20.0—200.0 mmol/L≤1.0%Ca2+0.1—5.0 mmol/L≤1.5%pH 6.0—9.0≤1.0%Li+0.0—3.0 mmol/L≤1.5%TCO2 6.0—50.0 mmol/L≤3.0%4、工作条件:4-1、工作咨询电话18811547188温度:10℃-40℃4-2、相对湿度:≤80%-38000
合同履行期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标
包4：
合同包预算金额：235000元
投标保证金：2350元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
4-1-A032003-医用电子生理参数检测仪器设备-监护仪-10（台）-否-监护仪技术参数1、便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；2、具有≥10寸彩色LED显示屏，更加清晰；3、LED显示屏分辨率达800*600，≥8通道波形显示；4、重量≤3.7kg，配置内置充电锂电池一块;5、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；6、3/5导心电测量，常规界面下最多可显示2通道心电；7、呼吸规格：胸阻抗法，I、II导联可选，而且具有自动档，能够自动根据信号优劣在I、II导联间切换；8、支持3通道记录仪；9、具有360°可视报警灯；10、可选血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算；11、血氧测量能够显示血氧灌注指数，帮助医生确认血氧值的可信度；12、具备Nurse Call报警功能；13、具备≥120小时趋势图表回顾；14、具备≥100个报警事件、≥1000组NIBP测量数据存储和回顾功能,；15、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；16、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面；17、低功耗，锂电池供电时间:≥120分钟；18、具备普通科室、ICU、OR、CCU、NICU等5种科室默认配置，另可存储≥5种自定义配置，能够通过U盘进行配置转移，方便科室之间相互通用；19、支持中/英文字符输入，右置操作方式更贴合临床操作习惯；20、报警讯息一目了然，即便身处监护仪后侧，依然可见报警讯息；21、心电和呼吸采用ASIC芯片技术，功耗更低；22、具备ECG多导联同步分析功能，同时分析多个心电导联波形；23、具备ST段分析及心率失常分析功能，心律失常分析种类≥20种；24、通过FDA认证；25、保修时间：监护仪主机≥3年，福州地区设有独立的 与维修工作站。-175000
4-2-A032022-手术急救设备及器具-除颤仪-1（台）-否-除颤仪技术规格要求1.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.支持中文操作界面。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8.电极板同时支持成人和小儿，支持快速切换。9.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。11.开机时间≤3s，符合临床使用。12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。13.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。14.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。15.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。16.心律失常分析种类≥20种。17.配置监护功能：血氧饱和度、无创血压功能。18.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。19.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。20.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。21.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。22.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。23.具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。24.发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞10s。26.支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。27.支持≥100名患者档案存储与回顾功能。28.支持≥1000个事件的存储与回顾功能。29.支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。32.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。33.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。34.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。-60000
合同履行期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标
包5：
合同包预算金额：40350元
投标保证金：403元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
5-1-A032025-消毒灭菌设备及器具-移动式空气消毒机-5（台）-否-移动式空气消毒机技术参数1.移动式空气消毒机；2.杀菌因子：紫外线，配以循环风协同对空气消毒；3.机内紫外线辐射强度≥114.1μw/cm2；4.机外紫外线泄漏量：0μw/cm2；5.机外臭氧浓度≤0.005 mg/m3；6.细菌总数≤4 cfu/5min·Φ9cm平皿；7.负氧离子发生量≥6×106个/cm3；8.适用体积：≤150m3；9.噪声：＜45 db；10.功率：136 W；11.适用电压：V/Hz、220/50；12.循环风量：1800m3/h；13.气溶胶粒子：90%以上粒子Φ≤5μm；14.白色葡萄球菌杀菌率≥99.99%；15.自然菌消亡率≥99.99%；16.可在有人的状态下连续动态开机消毒杀菌，除尘净化，对人无伤害，对科室贵重设备仪器无腐蚀；17.中效煤质凝胶状活性炭过滤器强力除臭除异味和除去有害气体及化学污染物，半径微粒过滤精度：≥1~5μm-Z3/F5级；18.高透高纯度石英紫外线双管灯杀菌，有效破坏病菌DNA，杀灭细菌病毒和芽孢；19.多功能内置微电脑主板，自动运行，停电记忆数据，来电自动运行，累计工作时间可查询；20.机身彩色中文大屏幕显示，远程红外遥控控制，也可机身按键调控运行；21.内循环风，同轴双风轮运行，高速静音蜗流风机风轮与高速静音轴流风机风轮同步运行，风向可调节，优先启动中档风量，三档风速高、中、低调节；22.全ABS圆滑机身，静音万向轮，防火级别达B1级；23.智能芯贴片，可查询机器参数，维修和保养历程，可一键远程联网报修；24.紫外线强度低于设定值自动停机保护功能；25.欧贝乔姆原装高品质UV253.7专用启动器。配置清单：1 ABS外壳1套无2消毒架3个无3紫外线双管杀菌灯6支无4半封消毒腔1副无5 UV253.7专用启动器6个无6涡流电机1个无7涡流风轮2个无8微电脑主控板1块无9远红外显示板1块无10信号传输线1根无11中效活性炭过滤器3块无12过滤网骨架1片无13遥控器1个无14智能芯片贴1张无15说明书1本无16合格证1份无17保修卡1份无-21750
5-2-A032025-消毒灭菌设备及器具-床单位消毒机-3（台）-否-床单位消毒机技术参数1床单位消毒机.2技术参数.3.全金属箱体，表面烤瓷白金属漆4.机体设置气管、消毒袋等配件存放柜5.两侧均配置扶手，方便前后移动6.采用先抽真空后送臭氧技术，臭氧完全进入棉絮内部，彻底消毒7.专用不锈钢臭氧发生器，臭氧发生量大、浓度高、使用寿命长8.臭氧解析技术，彻底消除残留臭氧9.有效杀灭各种细菌、病毒、繁殖体，杀灭率90%以上10.有效去除各种异味，如药味、霉味、血腥味、臭味11.消毒过程分电脑程控及手动定时控制12.消毒程序设定具有记忆、复位功能13.可同时对两张床位进行消毒14.2个永久使用的消毒袋15.故障自动检测、报警16.整机外形尺寸：750X300X500mm 17.工作电源：220V±10%,50Hz 18.功率：60W 19.臭氧输出浓度：＞2200 mg/m3配置清单：1全金属烤漆外壳1套无2陶瓷臭氧发生器1套无3真空泵1套无4散热器1套无5电磁截流阀6个无6回收器1个无7微电脑主控板1块无8数字跳动器1个无9信号传输线1根无10中效活性炭过滤器1块无11过滤网骨架1片无12遥控器1个无13智能芯片贴1张无14说明书1本无15合格证1份无16保修卡1份无-18600
合同履行期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
(2)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细：其它说明描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件
包2
(1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
(2)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细：其它说明描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件
包3
(1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
(2)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细：其它说明描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件
包4
(1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
(2)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细：其它说明描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件
包5
(1)明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供2019年度或2020年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）
(2)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(3)明细：其它说明描述：投标人须配合在开标现场提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便现场有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，信息安全产品，小型、微型企业，监狱企业，促进残疾人就业均详见招标文件；节能产品：按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）和《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）的规定执行；环境标志：按照依据《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）的规定执行。信用记录按照下列规定执行：（1）投标人应在（项目投标截止时点）前分别通过“信用中国”网站 、中国 查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2021-02-24 16:15至2021-03-11 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明下载投标文件！
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：chinabidding.co