[于都县]于都县政府采购中心关于江西省于都县人民医院医用高端后64CT机、电子直线加速器进口设备（项目编号：YDJC2018-G007）电子化公开招标公告_资格预审_招标

于都县政府采购中心受于都县人民医院的委托，对其高端后64CT机、医用电子直线加速器进口设备项目进行电子化公开招标，现欢迎符合资格条件的投标人前来参加投标。

（一）项目编号：YDJC2018-G007

（二）招标方式：公开招标

（三）招标内容：

品目

项目名称

（进口产品）

数量

单位

主要技术参数及要求

预算单价（人民币：元）

预算总金额（人民币：元）

一

高端后64CT机

套

详见附件

17000000.00

52000000.00

二

医用电子直线加速器

套

35000000.00

注：1、本次采购进口产品，但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，允许其参与投标。

2、本项目所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关（境）外的产品。

附件：

一、高端后64CT机基础参数

序号	招标要求
1.	设备名称：超高端螺旋CT系统
1.1	设备数量：一套
1.2	设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究
1.3	制造厂商：投标人说明
1.4	设备型号：投标人说明，要求设备到货时为最新机型。
1.5	提供完整的英文原始参数(DATA SHEET)

2.	主要技术规格

2.1	扫描架系统
2.1.1	扫描架孔径：≥70cm
2.1.2	扫描架一体显示：液晶心电显示≥2
2.1.3	扫描机架支撑方式：气垫轴承支撑
2.1.4	扫描机架驱动方式：线性马达驱动（磁悬浮驱动）
2.1.5	滑环类型：低压滑环
2.1.6	冷却方式：水冷或风冷
2.1.7	探测器类型：纳米平板高速稀土陶瓷
2.1.8	探测器排数：≥128排
2.1.9	单组探测器物理排数：≥96排
2.1.10	探测器Z轴物理宽度：≥80mm
2.1.11	单组探测器Z轴物理宽度：≥70mm
2.1.12	探测器Z轴排列方式：弓弧型
2.1.13	最小探测器单元：≤0.625mm
2.1.14	数据采集率：≥4600view/单元/360°（或7131HZ）
2.1.15	探测器表面装载XY和Z方向3D立体滤线栅

2.2	扫描床系统
2.2.1	扫描床垂直升降可低至≤65 cm
2.2.2	床水平可扫描范围：≥175 cm
2.2.3	最小水平移床速度：≤0.5mm/s
2.2.4	最大水平移床速度：≥185mm/s
2.2.5	病人床承重量：≥200kg
2.2.6	床移动精度：≤±0.25mm/200kg

2.3	X线球管及高压发生器
2.3.1	球管有效热容量：≥30MHU
2.3.2	单只球管最大电流：≥740mA
2.3.3	球管最小电流：≤10mA
2.3.4	球管最小步进电流调节：≤1mA
2.3.5	球管最大管电压：≥140KV
2.3.6	具备X 和Z两个方向偏转的4个大动态飞焦点和4个小动态飞焦点
2.3.7	球管大焦点：≤1.1×1.2mm
2.3.8	球管小焦点：≤0.6×0.7mm
2.3.9	发生器功率：≥100KW
2.3.10	球管保证：全保1年（无扫描病人例数及曝光次数限制，一年内损坏免费更换新球管）

2.4	扫描和图像
2.4.1	轴位每圈扫描层数：≥256层/360度扫描
2.4.2	螺旋每圈扫描层数：≥256层/360度扫描
2.4.3	最短扫描时间：≤0.3s/360°
2.4.4	扫描采集视野：25~50cm
2.4.5	定位片扫描长度：≥175cm
2.4.6	定位片扫描宽度：≥50cm
2.4.7	定位片计划：双定位
2.4.8	螺距连续可调：0.1-1.5，连续可调
2.4.9	单次连续螺旋扫描：≥60秒
2.4.10	空间分辨率：≥23LP/cm@0%MTF
2.4.11	密度分辨率：≤5mm@0.3%
2.4.12	噪声值：≤0.5%
2.4.13	CT值范围：-1024到+3071
2.4.14	标准图像重建矩阵：≥512×512
2.4.15	显示矩阵：≥1024×1024
2.4.16	肺部成像优化功能
2.4.17	肺纹理增强功能
2.4.18	肺函数成像种类≥8种
2.4.19	低剂量肺普查功能
2.4.20	Ｘ线优化滤过功能及装置
2.4.21	呼吸控制语音提示
2.4.22	CT电影CINE（≥30幅/秒）
2.4.23	动态扫描CT时间密度曲线
2.4.24	容积伪影去除功能
2.4.25	实时自动造影剂跟踪
2.4.26	自动造影剂跟踪适用全身任何血管CT造影检查（包括冠脉造影成像）
2.4.27	实时螺旋重建成像
2.4.28	自动mA选择功能
2.4.29	动态mA调制功能
2.4.30	实时智能剂量调控功能
2.4.31	婴幼儿扫描专用功能包

2.5	计算机
2.5.1	主CPU型号：最新规格型号
2.5.2	主频：≥3.5GHz x4
2.5.3	内存：≥16GB
2.5.4	图像硬盘容量：≥250GB
2.5.5	图像重建速度：≥33幅/秒
2.5.6	图像重建技术：三维锥形束算法
2.5.7	显示器：2台，≥19″，LCD
2.5.8	图像格式和传输存储：DICOM 3.0
2.5.9	DICOM Modality Worklist：标配
2.5.10	图像自动检索传送软件：标配
2.5.11	图像存储量：≥470,000幅 (512矩阵不压缩图像)
2.5.12	自动语言提示功能：标配
2.5.13	操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配
2.5.14	自动照相功能：标配
2.5.15	计算机用不间断电源：30分钟

2.6	原装独立工作站系统
2.6.1	CPU型号：投标人说明
2.6.2	主频：8 x 3.0GHz
2.6.3	内存：≥16GB
2.6.4	硬盘容量：≥1000GB
2.6.5	图像存储：≥1,000,000幅 (512矩阵不压缩图像)
2.6.6	CD-RW和DVD-RW：标配
2.6.7	显示器：≥24″液晶两台，1280×1024
2.6.8	图像格式、传输存储：DICOM 3.0
2.6.9	一键式多功能图像处理(5合1) (SLAB/2D/MPR/3D VR/CTE)：标配
2.6.10	一键式VR图像阈值转换：标配
2.6.11	一键式CTA去骨功能：标配
2.6.12	后处理书签保存功能：标配
2.6.13	多影像融合功能（CT/MR/NM）：标配
2.6.14	骨科透明3D显示：标配
2.6.15	自动照相功能：标配

2.7	临床应用软件
2.7.1	多平面重建MPR
2.7.2	任意曲面重建CVMPR
2.7.3	最大密度投影MIP
2.7.4	最小密度投影MinIP
2.7.5	表面三维重建
2.7.6	透明化显示技术
2.7.7	高级容积处理软件（VR）
2.7.8	自动窗宽窗位成像
2.7.9	血管拉直分析功能
2.7.10	全自动骨骼血管分离功能
2.7.11	智能重叠组织选择性切割功能
2.7.12	全自动血管解剖识别功能, 随鼠标指针自动显示全身主要血管
2.7.13	随鼠标指针自动显示全身主要血管名称功能
2.7.14	全自动血管分析功能，分析数据至少包含：血管长度、管腔最大/最小直径、管腔最大/最小截面面积等
2.7.15	全自动血管狭窄评估功能
2.7.16	躯干、四肢自动去骨、血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能
2.7.17	后颅窝伪影校正功能
2.7.18	自动脑出血量定量分析功能
2.7.19	头颅自动去骨功能
2.7.20	全自动头颅血管解剖识别
2.7.21	自动多平面成像功能
2.7.22	组织分割彩色编码功能
2.7.23	组织和器官定量分析功能
2.7.24	动态层厚和边缘锐化匹配功能
2.7.25	三维CT仿真内窥镜显示功能：能多角度显示腔道器官内部和外部结构，并能完成动态内窥镜和动态三维评价
2.7.26	CT血管内窥镜漫游功能
2.7.27	自动相关层面图像显示功能
2.7.28	VIP立体视觉成像功能
2.7.29	多期像血管机组织提取融合功能
2.7.30	自动照相功能

2.8	心脏成像包
2.8.1	心电门控扫描系统（含心脏门控装置）
2.8.2	心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动最佳匹配
2.8.3	心电门控重建系统（有多扇区重建）
2.8.4	心脏多扇区重建功能：2/3/4/5扇区
2.8.5	主控台能显示和保存心电图信息
2.8.6	心电图信息和图像同步显示
2.8.7	后处理软件自动嵌入心电图
2.8.8	最高时间分辨率：≤27ms
2.8.9	成像窗自动校准，适应心率不齐病人的心脏采集（如房颤）
2.8.10	50cmFOV前门控扫描
2.8.11	机架一体化心电门控
2.8.12	回顾性门控冠脉CTA成像技术
2.8.13	回顾性门控可正在非重建时相降低80%扫描剂量
2.8.14	三维锥形束算法心脏重建
2.8.15	4D心脏电影重建
2.8.16	心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件
2.8.17	心脏解剖结构全自动分离功能（心房、心室、冠脉、主动脉、心肌自动识别）
2.8.18	零点击冠脉自动分析功能
2.8.19	冠脉树全自动分离提取功能
2.8.20	冠脉钙化分数评估分析功能
2.8.21	冠脉狭窄率自动测量评价功能
2.8.22	心脏图像滤过技术
2.8.23	斑块彩色编码定性定量诊断
2.8.24	冠脉搭桥及支架通透性显示和分析功能
2.8.25	心脏彩色透视
2.8.26	类DSA显示功能
2.8.27	冠脉多背景显示≥5种
2.8.28	心脏四腔位自动分离功能
2.8.29	自动四腔心功能分析功能包
2.8.30	心功能自动分析参数：射血分数EF、舒张末期容量EDV、收缩末期容量ESV、每搏射血量SV、心输出量CO、心肌质量MM、心率等参数
2.8.31	自动左、右心室功能分析
2.8.32	自动心室功能分析包含两种方法：simpson法，和segmentation法
2.8.33	自动左、右心房功能分析
2.8.34	选定的心动周期，左右心房、左右心室四腔容积相位曲线显示
2.8.35	自动识别舒张末期和收缩末期
2.8.36	牛眼图显示功能
2.8.37	心肌供血冠脉分布立体彩色地形图
2.8.38	左心室及瓣膜运动评价
2.8.39	左心室轴位成像
2.8.40	左心室运动功能图评价
2.8.41	左室心肌收缩期-舒张期壁厚度变化图量化显示数值
2.8.42	左心室射血分数功能图评价数值
2.8.43	全冠脉球形显示成像功能
2.8.44	全冠脉三维地图和二维地图功能
2.8.45	自动/手动ECG心电编辑功能
2.8.46	室性早搏校正功能
2.8.47	房性早搏校正功能
2.8.48	二联律校正功能
2.8.49	房颤心律校正功能
2.8.50	心电基线漂移校正功能
2.8.51	自动心肌定量分析
2.8.52	心脏三维解剖彩色编码图
2.8.53	全自动心耳去除功能
2.8.54	室壁增厚度三维彩色编码图
2.8.55	冠脉魔镜技术，在常规高清显示冠状动脉的钙化斑块及支架结构基础上，进一步突出显示钙化或支架的细节结构
2.8.56	魔镜可根据需要移动、扩大、缩小或隐藏
2.8.57	TA/VI显示模板，可透明显示瓣膜和周围组织关系
2.8.58	一键CABG（冠脉搭桥）自动识别及显示功能

2.9	CT体部高级灌注成像功能
2.9.1	肝脏灌注成像，要求双血流灌注，即动脉相和门脉相分离灌注
2.9.2	肾、胰腺及前列腺等实质器官血流灌注成像
2.9.3	灌注提供显示感兴趣组织器官动脉流入、静脉流出和靶区域的时间密度曲线
2.9.4	肝脏灌注功能，提供肝动脉指数测定图并可量化测定

2.10	微辐射平台
2.10.1	提供最新最先进的微辐射影像重建技术，（PHILIPS提供iDose4 premium平台、GE提供ASiR-V、SIEMSNS提供Admire、东芝提供ADIR3D）
2.10.2	提供技术白皮书
2.10.3	提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术
2.10.4	提供多模型影像重建技术
2.10.5	微辐射迭代重建速度≥24幅/秒
2.10.6	微辐射迭代重建能降低剂量≥80%
2.10.7	微辐射迭代重建50%剂量≥35%影像质量提升
2.10.8	微辐射迭代重建100%剂量≥68%影像质量提升
2.10.9	可适用于心脏门控影像重建
2.10.10	具备无蜡像状伪影成像技术

2.11	高级金属伪影去除技术（PHILIPS提供OMAR、GE提供MAR、SIEMENS提供iMAR、东芝提供SEMAR）
2.11.1	有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域
2.11.2	可生成原始图像和去伪影后图像两组数据
2.11.3	去除金属伪影同时减低图像噪声
2.11.4	一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描

2.12	售后服务和要求
2.12.1	整机保修（包括球管、高压发生器、探测器）：1年
2.12.2	提供完整的使用手册：安装时院方验收
2.12.3	提供培训计划：投标人说明

一、基础参数

1、医用电子直线加速器

序号	设备技术要求
（一）	高剂量率高速高精度图像引导直线加速器（带内置MLC）
1	主机基本要求
*1.1	所投设备必须为数字化直线加速器，具有千伏级锥形束X射线（CBCT）成像功能和容积旋转调强功能
1.2	加速管类型：驻波或行波
*1.3	加速管保修：≥10年
1.4	微波功率源：速调管+RF驱动器或磁控管
1.5	微波输出的峰值功率≥4MW
1.6	电子枪与加速管可分离，拆卸方便，便于维修和更换。
1.7	束流偏转与输出系统：滑雪式磁偏转系统。线束均匀度在一定范围内可调节，输出量稳定。
1.8	电离室结构类型：陶瓷电离室结构，分辨力≤0.1MU，可进行气压、温度和湿度系数（KPT）自动校正
1.9	加速器内部的计算机控制体系应为全数字系统，具有临床应用模式，特殊治疗应用模式，拍片模式，物理模式和维修模式。
1.10	远程维护模块：保修期间可以为用户提供远程登陆、诊断和维修服务
1.11	安全连锁：具有独有的防碰撞连锁系统
*1.12	控制系统须为Integrity或Maestro系统平台
2	X射线束特性
*2.1	配备常规均整的X射线能量： 6MV、10MV
2.2	射野尺寸：0.5×0.5cm至40×40cm连续可调（SSD=100cm）
2.3	常规X射线最大剂量率≥600MU/min
2.4	束流击靶点尺寸：不超过2mm直径的圆点
2.5	X线平坦度：≤1.06
2.6	X线对称性：≤1.03
2.7	配备未均整的高剂量率X射线能量6MV FFF
2.8	6X高剂量率模式 X射线最大剂量率≥1400MU/min
2.9	X射线百分深度剂量（水下10cm,SSD=100cm，10×10cm射野）：6MV FFF：67.5%±1.0；
2.10	高剂量率能量与常规剂量能量应可以进行能量匹配，并用于临床治疗
2.11	剂量率变化档：≥255档连续自由跳跃改变
2.12	光野与射野的一致性：≤1mm
2.13	准直器射线透射率：≤0.5%
3	电子线射线束特性
3.1	电子线能量：4，6，8，10，12五档可调
3.2	常规电子线最大剂量率：≥500MU/min
4	剂量系统
4.1	出束稳定时间：≤0.5秒
4.2	具有两道剂量监测系统和一道计时系统
4.3	在规定的吸收剂量和吸收剂量率范围内，吸收剂量测量值与剂量监测计数值的关系必须为线性，最大偏差不得超过±2%
4.4	剂量和剂量率随机架运动的变化：≤±2%
4.5	0～10MU剂量精确性：≤±2%
4.6	X线和电子线具有剂量率安全连锁控制功能
5	特殊治疗模式
5.1	应具有双向弧形旋转治疗功能（≥±180度）
5.2	角度剂量率的调节精度≤0.1 MU/度
5.3	旋转角度误差：≤0.5o
5.4	应具有1°～ 60°范围内可调的自动楔形板
5.4.1	在所有X射能量时，楔形方向30cm，非楔形方向40cm
5.5	具有旋转调强功能，在旋转照射360度的范围内具备同步调制照射野形状、剂量率和机架旋转速度
5.6	在使用兼容的记录验证系统时,自动设置所有机械参数和射野参数。
6	机械运动系统
6.1	机架旋转角度≥±180度，顺时针和逆时针方向
6.2	旋转角度误差：≤0.5度
6.3	TAD距离：100±0.2cm
6.4	等中心高度：≤124cm
6.5	等中心到机头的净空间：净空间≥45cm
6.6	等中心精度≤0.75mm半径球体
6.7	准直器系统: 可旋转范围≥360°，精度0.1°
6.8	准直器移动范围–12cm ～ +20cm
7	电动多叶准直器（MLC）系统
7.1	配置内置式电动多叶准直器（MLC）
*7.2	全部叶片在等中心处的投影宽度：≤0.5cm
7.3	叶片数量≥60对
7.4	叶片运动速度：≥3.5cm/s
7.5	叶片运动精度的保证措施：叶片移动精度≤0.1mm，说明精度的保证机制
7.6	带MLC时最大照射野为40×40cm
7.7	叶片端面半影(等中心处)，5cmx5cm – 15cm x 15cm射野：≤5.5mm
7.7.1	叶片端面半影(等中心处)，15cm x15cm – 35cm x 35cm射野：≤6mm
7.8	MLC可做插指射野
7.9	能实现超过20cm大野调强功能而不需要分割射野
7.10	叶片间漏射（不含钨门）：≤ 0.5%
7.11	叶片过中心距离：≥15cm
712	独立准直器过中心距离：≥12cm
7.13	独立准直器运动速度：≥9cm/s
7.14	多叶光栅治疗头动态治疗时转动速度：≥6度/秒
7.15	叶片位置重复精度：小于0.5mm
8	治疗床
8.1	运动控制：应有调速电机控制，可调速运动
8.2	负载能力：200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移不超过2mm
8.3	垂直移动范围：移动范围≥110cm
8.4	前后移动范围：≥100cm，误差≤±0.2cm
8.5	左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm
8.6	治疗床的等中心旋转：±95°，旋转等中心误差偏差≤0.5mm半径圆
8.7	治疗床面板：床面整体采用全碳纤维结构，可用于自动摆位
8.8	床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围不得大于0.5mm，可旋转的范围不得大于0.5°
9	影像引导系统
9.1	千伏级X射线成像系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架
9.2	非晶硅平板探测器尺寸为41×41cm；具备防碰撞探测器
9.3	探测器最大分辨率不小于1024×1024
9.4	探测器成像线性度：≥8 lp/cm
*9.5	影像灰度值：≥14 bit
9.6	影像重建Filed-of-View不小于50cm x 26cm
9.6.1	图像采集孔径：≥90cm
9.7	X线源为40kW的X线球管，输出kVp为70～150kVp，焦点尺寸：小0.4毫米，大0.8毫米
9.8	影象引导应用软件要求
9.8.1	成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式
9.8.2	三维X线容积图像引导系统
9.8.2.1	图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)
9.8.2.2	机架一次旋转z轴（AP方向）可采集图像最大长度：≥25cm
9.8.2.3	图像处理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等
9.8.2.4	感兴趣区的3D适形配准(Registration)：可在任意结构上创建，包括来自TPS的输入，或在软件中应用工具由手工创建. 所创建的3D配准容积将与解剖结构的形状适形
9.8.2.5	重要结构避让（双配准）：可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的解剖结构进行配准计算。
9.8.2.6	使用头部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤0.5 mGy
9.8.2.7	使用体部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤4.9 mGy
9.8.2.8	床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量；其中转动量可以自动转换成平移矢量
9.8.2.9	床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量
10	EPID系统
10.1	硬件要求
10.1.1	图像采集装置：采用可远程控制收缩的非晶硅平板型系统
*10.1.2	图像采集器的尺寸：≥40cm×40cm
10.1.3	分辨率：1024X1024
10.1.4	图像灰度分辨率：≥16bit/pixel
10.1.5	等中心处像素空间分辨率：≤0.25×0.25mm
10.1.6	具有防碰撞安全连锁功能
10.2	软件要求
10.2.1	多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像
10.2.2	MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状
10.2.3	定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差
10.2.4	具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能
11	旋转容积调强功能
11.1	容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间
11.2	可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化
11.3	运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗
11.4	旋转调强治疗时，最大调强照射野：≥40cm×35cm
11.5	旋转调强治疗模式：
11.5.1	能执行单个弧度VMAT的治疗
11.5.2	能执行单轴多弧度VMAT的治疗
11.5.3	能执行非共平面VMAT的治疗
11.6	容积旋转调强治疗运行要求：单弧，多弧和分段多弧
11.7	容积旋转调强治疗最小旋转弧度：＜ 90°，更好保护敏感器官
11.8	弧方向性选择：能进行共面，非共面弧治疗
11.9	子弧旋转精度：≤0.1°
12	治疗计划系统
12.1	系统用途
12.1.1	本系统用于设计制定三维适形以及调强放射治疗计划
12.1.2	本系统三维计划要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型为基于业界金标准的蒙特卡罗算法；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。
12.2	系统要求及参数
12.2.1	招标范围：计算机硬件，操作系统，应用软件和外设,一台物理师工作站，两台医生工作站：
12.2.2	系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输
12.2.3	系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计
12.2.4	系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享
12.2.5	独立离线的医生工作站，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作；可以勾画靶区及其它组织轮廓；可进行计划评估。
12.3	计划系统软件要求
12.3.1	厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入
12.3.2	轮廓勾画功能如下：
12.3.2.1	边缘探测技术
12.3.2..2	三维自动勾画软件功能
12.3.2.3	支持PET SUV的轮廓勾画
12.3.2.4	提供四维勾画功能：采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择；
12.3.3	适形
12.3.3.1	自动或手动设置形状
12.3.3.2	在影像上编辑挡块、射野形状和MLC
12.3.3.3	MLC适形时可自动优化准直器转角
12.3.3.4	MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区
12.3.3.5	可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。
12.3.4	该软件系统的IMRT计划功能要求如下：
12.3.4.1	完成调强计划的函数模式方式
*12.3.4.1.1	生物剂量函数模式，
12.3.4.1.2	靶区和串联器官均用EUD分布模式，并联器官采用等效体积
12.3.4.1.3	物理剂量函数模式，
12.3.4.1.4	高/低剂量的百分体积约束
12.3.4.1.5	二次方的剂量约束
12.3.4.2	优化方式
12.3.4.2.1	可以自动定义优化函数作用的区域，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。
12.3.4.2.2	可定义剂量过渡区
12.3.4.2.3	可将优化函数作用区域用图形显示出来
12.3.4.2.4	对所有脏器均采取约束性优化
12.3.4.2.5	多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官；
12.3.4.2.6	高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作
12.3.4.2.7	约束子野执行的优化，使step-a n d-shoot子野更有效：子野更少，最低的MU跳数
12.3.4.2.8	子野形状优化能够改善计划的质量和子野执行效率
12.3.5	计算方式
12.3.5.1	能提供三种不同的光子线剂量算法
*12.3.5.2	提供光子线蒙卡算法
12.3.5.3	GPU加速的光子线Collapsed Cone算法
12.3.5.4	提供电子线蒙卡算法
12.3.6	CT模拟功能
12.3.6.1	多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建
12.3.6.2	生成的DRR要求：
12.3.6.2.1	DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧512X512)
12.3.6.2.2	DRR可在任意方向平面生成
12.3.6.3	CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统
12.3.7	外照射计划显示要求：
12.3.7.1	DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH；
12.3.7.2	多个计划比较和合成；
12.3.7.3	DVH实时更新
12.3.8	该软件系统的VMAT计划功能要求如下
12.3.8.1	支持容积旋转调强技术，设计容积旋转调强计划时，机架的起始角，床角，拉弧数目可根据需要设定，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和MLC叶片位置。
12.3.8.2	单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。
12.3.8.3	可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。
12.3.9	支持带FFF技术的直线加速器
12.4	网络及接口软件要求：
12.4.1	网络要求：DICOM3.0 CT , MR PET接口，能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持
12.4.2	提供DICOM-RT
12.5	售后服务及技术支持
12.5.1	供应商负责进行数据采集和拟和
12.5.2	供应商应安排原厂具有专业资质的售后物理师及系统工程师对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训。
13	肿瘤信息管理系统
13.1	网络技术规格及要求
13.1.1	网络拓扑结构：以太网结构
13.1.2	网络通讯协议：TCP/IP
13.1.3	网络数据传输速度：≥1 GB/s
13.1.4	放射治疗支持：对本次所购置放射治疗设备的实时记录、验证。
13. 1.5	放射质控工作流程规范：依据国际OIS标准定制质控工作流程，采集数据。
13.2	联网要求
13.2.1	连接本次新采购放料设备，放疗病人治疗数据共享。
*13.2.2	加速器接入：支持主流医科达、瓦里安、西门子直线加速器接入
13.2.3	能够实现对现有直线加速器、多叶准直器系统(MLC)、实时影像系统(EPID)和KV影像系统(CBCT)的全自动操作。在一个操作界面上，自动完成病人的摆位、实时影像的拍摄、和多叶准直器的照射野形成
13.2.4	物理计划系统接入：要求放疗网络能接受TPS的治疗计划处方、射野参数和计划参数
13.2.5	多叶准直器系统（MLC）：支持本次新加速器所附带的MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证
13.2.6	能够实现对分次内四维图像引导的实时记录验证
13.3	软件环境，技术规格及要求
13.3.1	系统平台：运行肿瘤放疗信息系统的工作平台
13.3.1.1	操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件
13.3.1.2	系统架构：支持C/S 系统架构
13.3.1.3	操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统
13.3.1.4	数据库：关系数据库微软SQL Server
13.3.2	放疗数据库应用软件：建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享
13.3.2.1	用户权限管理：用户权限集中管理
13.3.2.2	电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能
13.3.2.2.1	病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入
13.3.2.2.2	登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息
13.3.2.2.3	排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式
13.3.2.2.4	统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况
13.3.2.3	高级放疗技术应用支持
13.3.2.3.1	记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证
13.3.2.3.2	IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用
13.3.2.3.3	支持最新的放疗技术，如VMAT 技术、FFF、Tomotherapy、质子治疗等
13.3.2.4	治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义
13.3.2.5	患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期
13.3.2.6	射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数
13.3.2.7	软件支持加速器连接：多厂家支持
13.3.2.7.1	加速器连接：可以连接主流加速器厂家包括医科达，瓦里安，西门子加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制
13.3.2.7.2	EPID：支持实时影像验证（EPID）
13.3.2.7.3	IMRT：支持动态调强和静态调强技术
13.3.2.7.4	R&V：加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息
13.3.2.7.5	自动序列照射：支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室
13.3.2.7.6	模拟定位机支持：Nucletron、Varian、Siemens、Elekta等
13.3.2.7.7	治疗计划系统接入：Elekta PrecisePlan、Ergo++、CMS XIO、Monaco、Philips ADAC Pinnacle、NOMOS Corvus、Nucletron等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围
13.3.2.8	记录和验证系统：记录和验证系统可自动记录实际治疗数据
13.3.2.8.1	计量跟踪：自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点
13.3.2.8.2	QA：可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果
13.3.2.8.3	QA：QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量
13.3.2.8.4	QA：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制
13.3.2.9	放疗网络应用软件系统对病人图像的浏览编辑功能的支持：网络上的所有工作站均能共享CT-sim、模拟定位、实时影像系统等图像资源，可实现查询、浏览、图像处理、编辑等功能。
13.3.2.10	科室管理模块：科室主任管理科室日常工作的工具
13.3.2.10.1	科室人员工作安排：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索
13.3.2.10.2	优化：治疗资源的自动分配和优化
13.3.2.10.3	报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容
13.3.2.10.4	统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告

2、相辅助关联产品

（一）	质控云平台	一套，能提供加速器质控服务、计划验证服务、RPC认证服务等
（二）	AOIS工作站	一套，具备分诊、治疗排程、患者管理等功能模块
（三）	激光定位灯	一套，进口，三轴移动
（四）	三维调强验证系统	一套，含三维验证系统，计量仪和固体水，满足容积调强
（五）	晨检仪	一套
（六）	模拟定位机	一套，含主机、进口球管、进口50KW高压发生器等，具备病档管理功能、运动控制功能、图像处理功能、报告打印功能、网络连接功能。
（七）	放疗辅助用品一批
1	全身集成定位架	数量：2	碳纤维材质，有两组体膜固定位，可根据临床需要选择使用。配合U形面膜、S形头肩膜、美式两边条体膜使用
2	头枕	数量：2	聚氨脂材质,每套6个（A-F)，配合头部、头肩部固定架使用
3	U型面膜	数量：10	配合头部定位架使用
4	S型头颈肩膜	数量：10	配合头颈肩定位架使用
5	体膜	数量：10	配合胸腹部定位架使用
6	碳纤维CT床板	数量：1	用于CT床，需配合各厂家CT尺寸定做
7	恒温水箱	数量：1	各种定位膜软化制作用
8	等中心校准仪	数量：1	光野射野一致性检测，激光灯及等中心校准等
9	组织补偿胶	数量：1	0.5cm\1.0cm各1
10	定位铅点	数量：1	φ1.5mm球型金属标记，每盒110粒
11	标记笔	数量：1	放疗皮肤专用记号笔
12	放疗图章	数量：1	涵盖身体各器官图形
13	双面胶	数量：1	美国3M胶，1CM宽,长33米
14	湿温度计	数量：1	用于机房内温湿度测定
15	空气压力表	数量：1	用于机房内气压测定
16	个人剂量仪	数量：1	工作人员个人剂量监测。满足环评检查和疾病预防控制中心对开设放疗科防护要求
17	射线报警仪	数量：1	主机（带万年历），探头和门开关，是射线出线报警指示仪器。无数显
18	环境巡检仪	数量：1	机房周边射线巡护监测设备

（四）投标方式：本项目不接受联合体投标。投标人可选择品目投标，但所投品目必须完整。投标报价为一次性不得更改的最终报价，每种货物只允许一个报价，任何有选择的报价都将被拒绝。

（五）采购项目落实的政府采购政策：本项目采购将落实中、小、微企业（含残疾人、监狱和戒毒企业）；节能；环保；具体详见电子化招标文件。

（六）投标人资格要求：

投标人应首先符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。

（1）基本资格条件

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（2）特定资格条件

6、投标人须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；

7、投标人所投产品若为二、三类医疗器械的，须提供二、三类医疗器械注册证及登记表，所投产品若为一类医疗器械的，须具有产品备案登

记凭证。

8、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权，开标现场查验原件。

（七）招标文件公告期限：自招标公告发布之日（2018年4月12日）起五个工作日。

（八）招标文件的购买：凡有意参加投标者，请在2018年4月19日前（工作日内）登录江西省公共资源交易网（网址：http://www.jxsggzy.cn/web/）报名和下载招标文件，本项目不收取招标文件工本费。（注：报名以后，必须下载招标文件才算报名成功）

（九）电子投标文件的上传：投标人必须在投标截止时间前将电子投标文件上传至江西省公共资源交易网（网址：http://www.jxsggzy.cn/web/），逾期作无效投标处理。

（十）投标截止时间和开标时间、地点：2018年5月4日14：30（北京时间，因江西省公共资源交易网政府采购系统时间与北京时间略有差异，实际开标时间以江西省公共资源交易网政府采购系统显示时间为准），开标地点：于都县公共资源交易中心六楼，请投标人的法定代表人（经营者、单位负责人）或其授权代表携带CA数字证书及纸质标书（一式七份）出席开标大会，签到时间以递交CA数字证书时间为准。签到时应主动出示身份证明原件，超过开标时间提交身份证明原件者，作无效投标处理。

（十一）投标保证金及履约保证金：投标人的投标保证金人民币品目一：人民币叁拾肆万元整（￥340000.00）；品目二：人民币柒拾万元整（￥700000.00），须在开标的前一天17：00（北京时间）之前到账（转帐汇款时请备注：项目编号、项目名称），从投标人的基本账户转入政府采购中心，否则投标无效。（自然人参加的，从自然人的储蓄账户转入政府采购中心）各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。未中标投标人的投标保证金,在《中标通知书》发出之日起五个工作日内按来款渠道直接无息退还。中标人的投标保证金,在采购合同签订后五个工作日内按来款渠道直接无息退还；中标人还须按中标金额的5%缴纳履约保证金（履约保证金以银行转账（电汇）、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交），履约保证金由采购人收取，货物验收合格后一次性予以无息退还。

（十二）付款方法：甲乙双方签订合同后支付合同总价的30%，所有合同项下项目实施完毕，并经甲方验收合格后支付合同总价的60%，剩余10%作为质保金在质保期结束后十个工作日内不计利息付清。

（十三）已下载招标文件的供应商，在提交投标文件的截止时间三日前，未书面通知采购代理机构而放弃投标的，不得再参加该项目的采购活动。

（十四）联系方法：

集中采购机构：于都县政府采购中心

地址：于都县广场东路6号行政服务中心大楼六楼605室

联系人：孙小燕 电话：0797-7766332

网址：http://www.jxsggzy.cn/web/

邮箱：ydxzfcgzx@163.com

采购单位：于都县人民医院

地址：江西省赣州市于都县贡江镇环城东路23号

联系人：夏先生电话：13970728609

（十五）投标保证金缴纳账户：

收款单位：于都县公共资源交易中心

开户银行1：中国农业银行股份有限公司于都县支行

开户银行2：中国银行股份有限公司于都支行

开户银行3：九江银行股份有限公司于都支行

开户银行4: 中国建设银行股份有限公司于都支行

开户银行5: 中国工商银行股份有限公司于都支行

投标保证金缴退采用江西省公共资源交易系统，银行账号从系统内自动获取，每次产生的虚拟子账户，仅限该项目转账，请各投标供应商严格按操作程序操作。因操作不当导致的投标无效，由投标供应商自行负责。

如有疑问请拔打江苏国泰新点软件有限公司（公共资源交易系统、招投标文件制作软件）客服咨询热线:400-850-3300

工作时间8：30-21：00 操作手册http://jxsggzy.cn/web/bzzx/006004/20180111/437225c7-267c-44ff-962e-47b3284762a6.html

于都县政府采购中心

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