| 包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
| 包1 | 口腔曲面 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 120.000000 |
| 包2 | 数字胃肠 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 200.000000 |
| 包3 | DR(双板) | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 240.000000 |
| 包4 | 供应室全套设备 | 1、供应商须具备独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人;2、供应商须具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业专业承包贰级(含)以上资质、建筑装修装饰工程专业承包贰级(含)以上或建筑装饰装修工程设计与施工贰级(含)以上资质;3、供应商须具备由企业注册地建设主管部门颁发的《安全生产许可证》,并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力;4、供应商拟派项目经理须具备机电安装工程(或房屋建筑工程)专业贰级(含)以上注册建造师执业资格,具备有效的安全生产考核合格证书(B证),且承诺在本项目施工中不得承建其它项目5、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、灭菌器及纯蒸汽发生器应具有《压力容器设计许可证》、《压力容器制造许可证》、《特种设备安装改造维修许可证(压力管道)》;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的一年以上固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的一年以上固定授权。供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。6、本项目不接受联合体投标。 | 1100.000000 |
| 包5 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 58.000000 |
联系人:陈思阳
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