受福建中医药大学附属第三人民医院委托,福建方兴 对[3500]FXZB[GK]2018063、福建中医药大学附属第三人民医院体外反搏治疗仪等医疗设备采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号:[3500]FXZB[GK]2018063
2、项目名称:福建中医药大学附属第三人民医院体外反搏治疗仪等医疗设备采购项目
3、招标内容及要求:
金额
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | ||||||||||
1 |
| 300000 | 6000 | ||||||||||||||
2 |
| 117000 | 2340 | ||||||||||||||
3 |
| 75000 | 1500 | ||||||||||||||
4 |
| 115000 | 2300 | ||||||||||||||
5 |
| 100000 | 2000 | ||||||||||||||
6 |
| 60000 | 1200 | ||||||||||||||
7 |
| 220000 | 4400 | ||||||||||||||
8 |
| 80000 | 1600 | ||||||||||||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于品目号4-1。节能产品,适用于所有合同包,按照本项目首次发布招标公告所执行的节能清单或最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于所有合同包,按照本项目首次发布招标公告所执行的环境标志清单或最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,不适用。小型、微型企业,适用于所有合同包。监狱企业,适用于所有合同包。残疾人福利性单位,适用于所有合同包。信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:(1)投标人应在招标公告发布后、投标截止时间前分别通过“信用”网站 、 查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包:1
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:2
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:3
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:4
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:5
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:6
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:7
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:8
明细 | 描述 |
一般资格证明中关于“检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”的补充说明 | 根据福建省财政厅政府采购监督管理办公室通知,由于2018年8月1日起检察机关不再提供无行贿犯罪告知函查询,本项目由供应 商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺(格式自拟), 作为投标文件的一般资格证明文件;若供应 商提供2018年8月1日前取得的有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,视同提供了说明或承诺。 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网( )注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价:0元
8、供应商报名开始时间:2018-08-0316:00 报名截止时间:2018-08-18 16:00
9、投标截止时间:2018-08-3009:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及
12、本项目采购人:福建中医药大学附属第三人民医院
联系人姓名:张老师
联系








