| 品目号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 主要技术规格及要求 | 预算单价（万元） | 预算小计（万元） | 预算金额（万元） |
| 一 | 新生儿辐射台（国产产品） | 1 | 台 | 具有预热、手控、肤温三种温度控制模式； 设置温度与皮肤温度分屏显示； 独立的超温保护系统； 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调； 婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸； 产品具有自检功能； 前面板具有温度校正功能； 婴儿床下可放置X光射线拍片盒； 具有APGAR评分计时功能； 具有RS-232接口； 基本配置： 辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，黄疸治疗装置。 可选配置： 升降式机架。 主要技术参数： 工作电源：AC220V/ 50HZ 输入功率：≤750VA 控温方式：预热、手控、肤温三种控制 肤温控温范围：32℃～37.5℃ 控温精度：≤0.5℃ 床面温度均匀性：≤2℃ 辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动 婴儿床倾斜角度：无级可调 APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示 故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等 床面上有效表面内的总辐照度：≥0.66mW/cm2 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.58mW/cm2 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4 | 3.00 | 3.00 | 10.00 |
| T-组合复苏器（国产产品） | 1 | 台 | 适用复苏对象，体重≤10Kg的婴儿。存储以及运输环境，温度：-40℃~+60℃；湿度：≤95%；气压：50~106kPa。工作环境温度：-18℃~+50℃；湿度：≤95%，复苏气体氧浓度21~100%（依据气源供应氧浓度），复苏气体流量范围5~15L/min（要求气源可设置该流量范围），总体质量（包含附件）≤2Kg，尺寸（mm）190（W）×100（D）×263（H），压力表量程：-10~80cmH2O；精度：±2%满刻度，最大安全压力（Pmax）设置范围在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1~60cmH2O；出厂默认40cmH2O，吸气峰压（PIP）设置范围当流量为5L/min时，1~57cmH2O； 当流量为8L/min时，2~58cmH2O； 当流量为10L/min时，3~59cmH2O； 当流量为15L/min时，5~60cmH2O，呼气末正压（PEEP）设置范围当流量为5L/min时，0~8cmH2O； 当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O； 当流量为10L/min时，0.5~23cmH2O； 当流量为15L/min时，1~28cmH2O；工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体），当流量为5L/min时，75min； 当流量为10L/min时，38min； 当流量为15L/min时，26min | 4.00 | 4.00 | ||
| 病人监护仪1（国产产品） | 1 | 台 | 1.2可用于监护成人、小儿、新生儿患者 监护仪屏幕及整机结构 2.1 采用彩色LED显示屏，显示屏≥10英寸，分辨率800×600，支持8通道波形显示，可选配触摸屏 2.2 具有突出显示的报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息 2.3 整机结构紧凑，主机重量≤4Kg(含电池及记录仪)，方便转运使用及医护人员日常移动 2.4电击防护等级为CF级，以保证患者漏电流小于0.01mA 一． 监测参数 3.1具有支持插件式升级模块的设计结构，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，可选配升级多通道有创血压（至少支持双通道有创压及双体温同时监测，同时支持PAWP测量及多通道有创压波形叠加分析功能,并且具备PPV测量功能）、有创心排量、呼末CO2、麻醉气体 3.2 心电支持3导、5导心电，可升级12导心电监测。具备ECG多导同步心律失常分析，在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率；提升心律失常识别准确率；支持实时连续心律失常分析及支持ST模板，通过图形化的方式动态实时观察ST段变化，心律失常分析种类不少于24种。同时心电附件具备缆线疏通管理功能 3.3 无创血压监测具备多重压力保护功能，同时可以选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者的舒适性。血压袖带采用防水材料，一体式设计，支持洗衣机批量清洗，减少医护人员工作量 四、系统功能 4.1 支持中、英文字符输入 4.2 具有三级声光报警，参数报警级别可调，报警参数可集中设置 4.3 具备它床观察功能，无需中央监护系统即可隔床跨室观察其他联网床位监护信息，它床观察支持数量≥10张床位，并可以管理它床报警（设置报警提示、报警静音） 4.4 支持内置式三通道记录仪 4.5 支持通过有线、无线方式连入中央监护系统，并可以与遥测监护进行混网联接 4.6 具备掉电存储功能，具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾. | 3.00 | 3.00 | ||
| 二 | 二氧化碳激光治疗机（国产产品） | 1 | 台 | 1.激光器类型：封离式CO2激光器； 2.激光管长度：800mm； 3.激光模式：低阶模； 4.激光波长：10.6μm±0.1um； 5.导光关节臂传输：7关节豪华扭簧式导光关节臂，全方位无死角操作，配微型 TotalFX合能扫描头刀头（垂直向下的出光方式，重量不大于140g）； 6.激光器功率：≥30W； 7.指引光系统：650nm红色半导体激光，功率≤5mw,指引光亮度大小可调； 8.治疗手具：f=50mm f=100mm 聚焦头，配有多种点阵扫描刀头及超脉冲治疗、 切割通用手具（切割手具中配有直径为5mm全剥脱功能手具） 可选配甲廯 手具功能； 9.焦点光斑直径：0.05mm-0.5mm根据临床需求可调。最小光斑直径0.05mm； 10.工作模式：连续 / 脉冲/ 点阵扫描 ； 12.扫描速度：>10M/S； 13.扫描模式：顺序扫描、非序扫描、中分模式、（点距可调）扫描图形、尺寸、深度选择，适用于表浅点阵、活性点阵、深层点阵和全面点阵； 14.点阵输出图形：矩形、三角形、圆形、六边形等多种图形可选（图形大小、间距、扫描程度可调）； 15.点停留时间0.1ms-10ms（可调）； 16.点间隙时间 1-5000ms（可调）； 17.点间距0.1ms-2.6ms（可调）； 18.参数记忆储存:提供5种常用参数记忆储存功能； 19.激光最高频率：100KHz； 21.手术控制：防水脚踏开关； 22.排烟系统：内置吹烟系统； 23.安全保护：安全互锁、开机自检自控、文字，声音双报警，降温控制、出光保护、能量互补等； 24.冷却方式：内置密闭式水冷循环系统，高灵敏度低压水流传感器； 25.系统控制：8.6英寸彩色触摸屏中英文界面，微电脑控制系统，具有参数修正功能、光路修正功能、功率校正功能、工作状态显示功能及升级接口。功率、工作方式、工作状态、图形、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能； 26.供电电源：AC220V±10% 50Hz 5A； | 26.00 | 26.00 | 51.80 |
| 强脉冲光治疗机（国产产品） | 1 | 台 | 1、输入功率：3000VA； 3、治疗头开关设置：双开关治疗头； 4、治疗头设置系统:治疗头具有可随意更换三种不同波段的滤波片功能； 5、脉冲宽度：脉冲宽度可在 1ms～10ms 设置（调整步长 1ms）；误差≤±10%； 6、脉冲间隔：脉冲间隔可在 10ms～50ms 设置（调整步长 1ms）；误差≤±10%； 7、单个脉冲最大能量密度为15J/cm2±10%，作用在皮肤上总能量密度可多个脉冲能量叠加； 8、脉冲个数：脉冲总个数为7个， 可调范围1-7 个； 9、能量密度调节方式 阶梯式调整 1-50 档，步长 1； 10、光传导：内冷却光导晶体直接耦合； 11、治疗头光斑尺寸：8mm×40mm； 12、操作系统：8.6寸彩色液晶触摸显示屏； 14、治疗方案设置：可预设三种治疗方案，避免繁杂的参数设置，方便临床操作； 15、安全治疗技术：多脉冲独立可调技术，脱毛、嫩肤等，根据不同肤色及所需能量要求，通过可调脉冲及能量技术，在保证治疗同时，确保治疗安全； 16、操作界面：中、英、日、德、波兰、西班牙、韩、法、意大利、等9种语言选择菜单； 17、冷却系统：封闭式循环水对治疗头进行冷却，半导体冷却器对治疗窗口和治疗部位皮肤组织进行冷却，冷却强度10级可调； 18、保护装置：水冷却系统发生故障时，系统自动切断强脉冲光电源； 19、产品分类：二类医疗器械；防电击类型：I类设备；防电击程度：BF型设备 20、产品特征：移动式设备 21、微机控制系统：嵌入式微机系统控制治疗仪各子系统协调工作。彩色触摸晶屏显示工作模式，脉冲宽度、脉冲间隔、能量密度等参数，通过触摸开关可以方便的进行各工作参数设定； 22、环境温度：5℃～35℃；相对湿度：不大于80%RH； 23、电源：AC 220V 50Hz；熔断器容量：5A | 16.00 | 16.00 | ||
| 荧光显微诊断仪（国产产品） | 1 | 台 | 1.主机 无限远校正系统光学系统，目镜观察筒：镜筒倾角30度，瞳间距48-75mm，调焦机构：右手用旋钮的机械式载物台行程: 76 mm (X) x 30 mm (Y)；粗微调同轴调焦旋钮，粗调行程为15mm，微调最小刻度2.5UM；4孔物镜转盘（固定式）；长寿命LED灯 2.聚光镜 阿贝聚光镜,NA/1.25（浸油式）；内装孔径光阑 3.物镜 4X 10X 40X 100X荧光物镜 4.目镜观察筒 三档三目分光，0:100；50:50；100：0宽视野目镜10X FN20 5.荧光摄像头 1250万像素荧光摄像头，带制冷。 6.接口1倍专用接口 | 9.80 | 9.80 | ||
| 三 | 医用血管造影X射线机（国产产品） | 1 | 台 | 机架系统（C型臂），落地式全自动单向C型臂，机架系统机械轴≥3轴。机架系统所有轴全部为电动而非手动，不需要移动床面，机架可位于床的头侧及左右两侧进行透视和采集，C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心，C型臂能从多方切入无显示死角，L臂旋转范围≥190°，床旁智能手柄控制机架和床的运动，落地机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°，落地机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°，C型臂最大旋转速度：≥20°/秒，平板及球管具有碰撞保护功能，机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动，实时数码显示所有C型臂旋转角度信息，可由用户设置并存储机架位置：≥60种，能实施自动复位功能，导管床系统，落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫，承重：≥200KG，床长（不含延长板）≥300cm，床宽≥46cm，纵向移动≥150cm，横向移动≥28cm，垂直移动范围≥30cm，床面最低高度≤78cm，X线发生器系统，高频逆变高压发生器，功率≥100KW，管电压范围50-125kV，最短曝光时间≤1ms，全自动智能曝光控制，球管系统，最大管电流≥1000mA，球管阳极散热功率≥6700W，大焦点≥1.0mm;，小焦点≤0.3mm;，大焦点功率≥110kW，小焦点功率≥20kW，球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却，球管内置栅控技术，非高压发生器控制，数字化平板探测器：采用非晶硅数字化平板探测技术，为了满足介入的需要，平板面积要求边长≥30.00cmx30.00cm，四视野可变,在20cm的视野下仍可达到1024x1024 的采集矩阵，平板像素大小要求≤210微米，宽带平板，每行，每列像素均有一个独立的模数转换器，平板采集DQE≥80%时的剂量测试条件≤0.175μGy/frame，平板透视模式DQE（0）≥73%，平板透视DQE≥73%时的剂量测试条件：≤8.8nGy/frame，平板超低剂量条件下，透视模式DQE（0）≥71%，平板超低剂量透视DQE的测试条件：Dose≤2.2nGy/frame，透视与采集：数字脉冲透视，数字脉冲透视，最大脉冲透视频率≥30帧/秒，可进行减影透视和非减影透视，在透视过程中，不间断透视，就可以进行减影透视背景的百分比调整，透视路图功能，透视末帧图像保持，在无X－Ray射线条件下，可进行视野大小的调整，透视图像存储图像数量≥450幅，透视图像存储时间≥60秒，透视图像存储，在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行，具有实时DA采集和实时DSA采集功能，采集矩阵：≥1024x1024，心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒，外周采集模式，最大脉冲≥7.5帧/秒，具有旋转采集功能，最大角度≥200°，可用于心脏旋转采集，旋转采集可添加头足侧角度，具有三维采集模式，最大角度≥200°最快速度≥40°/秒，在所有视野下均可以进行三维采集，随机提供原厂三维质控校正摸，采集序列可进行分段设计程序，并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序，透视序列或采集序列缩略图多幅显示，具有透视存储序列和采集序列回放功能，主机系统工作站：病人登录及检索功能，主机图像处理功能，主机能够自动和手动对图像进行定标，主机长度测量及分析功能，主机血管狭窄分析功能，主机心室功能分析功能，主机具备中心线法室壁运动分析功能，提供心脏冠脉支架精显功能，支架精显功能可自动去除Mark点之间的导丝，主机硬盘图像存储1024x1024矩阵，12Bit，容量≥68000幅，主机系统显示器为彩色显示器，用于显示主机系统资料，≥19英寸，显示器吊架及医疗专用黑白单色图像显示器，控制室一个19英寸黑白单色医用专用图像显示器显示实时图像，操作室二个19英寸黑白单色医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像，19英寸黑白单色医用专用图像显示器分辨率≥1024X1280，19英寸黑白单色医用专用图像显示器可视角度≥170°，三监视器吊架，监视器吊架可移动至床的两侧，监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°等； | 600.00 | 600.00 | 758.30 |
| 心电图机及心电图工作站附属设备（国产产品） | 1 | 项 | 1) 网络版十二导心电图机，支持XML、JPG、PDF等多种数据格式，能快速、方便连接医院心电网络、HIS、LIS、PACS等信息化系统 2) 12导联同步采集\同步打印 3) 导联选择：手动/自动可选 4) 8.9寸彩色液晶，触摸屏操作、手写输入，分辨率（1280×768） 5) 信息输入方式：支持触摸操作、手写输入、标准全键盘、条码扫描 6) 显示方式：具有心电波形同屏显示和分屏显示 7) 支持心率不齐检查、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析报告 8) 特有观察模式，特有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形 9) 背景可调，每导波形颜色可调 10) 显示信息：同屏显示12道心电波形 11) 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等 12) 定标电压：1mV±2% 13) 耐极化电压：±600mV 14) 共模抑制比：≥115dB 15) A/D转换：24bit 16) 新一代采集系统，两秒稳定波形，节约检查时间 17) 记录模式：自动、手动、周期、自动触发，省纸模式 18) 具备在无网格纸上打印网格功能 19) 供货时提供具有CardiPro心电分析软件的中国计算机软件著作权登记证书 20) 频率响应0.05-250Hz高记录精度.，更适合采集新生儿、儿童、青年、成年人、老年人心电波形 21) 多种接口，多种数据处理方式，确保数据安全 22) 超长时间电影回放，支持300秒钟波形全息电影回放，方便异常心电波形扑捉。 23) 特有冻结模式下支持单节律、三节律、十二导波形分析功能。 24) 电源：交直流两用，自动转换，内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时以上 25) 内部存储至少10000份病历，并支持外置SD存储，外接U盘，方便数据转存。 26) cardipro6.2.2心电分析软件，检测结果稳快准，能满足各个科室需求 27) 独立外置导联盒，有效避免干扰，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷 28) 安装心电管理软件可组成心电图工作站等； | 52.00 | 52.00 | ||
| 铅防护用品（进口产品） | 6 | 套 | 铅衣双面连体防护服：内层防护材料：采用无铅防护层，使用稀有金属经过纳米技术4层排列组合，能保证在各KV值情况下都能保持最佳防护效果 内层纺织物采用酷穿速干面料，具有吸汗，透气性强，柔软，穿着舒适等特点 铅当量：双面连体防护服正面每片防护层铅当量都达到0.5mmpb，重叠部分达到1.0mmpb；型号规格：分S/M/L/XL型号，可量体裁衣 宽腰带:专利设计、减轻腰部承重，防止脊椎损伤，长度可根据需求调节。铅围脖防护围脖：内层材料：独家首创的“酷穿速干”面料，干爽舒适、透气、抗汗。 外层材料：超级柔软、耐伸拉、重量轻；具有防水、防火、耐磨、抗菌等特点。 3.铅当量： 0.50mmpb。铅帽防护帽：内层材料：独家首创的“酷穿速干”面料，干爽舒适、透气、抗汗。 2.外层材料：超级柔软、耐伸拉、重量轻；具有防水、防火、耐磨、抗菌等特点。 3.铅当量： 0.50mmpb。 4. 松紧设计贴合于使用者， 铅眼镜亚克力防飞溅射线防护眼镜：亚克力防飞溅防护眼镜。 铅当量:正0.75mmPb/，侧0.75mmPb 。 3. 眼镜由=高透明铅玻璃配装，带侧封防护，镜腿可前后调整，有效的扩大视野范围。 4. 配有专用固定带，可减轻鼻梁承重。 | 2.00 | 12.00 | ||
| 高压注射器（进口产品） | 1 | 台 | 规格单筒，流速0.1-45.0 ml/s，流速增量0.1 ml/s，显示项目造影剂容量、针筒容量、流速，注射头位置确认注射头在正确位置，方可进行抽吸或注射，针筒保温套有，适合人体体温，控制台具备触摸式控制，可用户自定义功能用户自定义显示数据，测试性注射测试性注射后可直接进行预设注射，注射模式注射前可再进行选择，分单次和多次注射，上升时间0.0-9.9 s，增量为0.1s，注射速度1-40mL/s等； | 20.00 | 20.00 | ||
| 主动脉内球囊反博泵（进口产品） | 1 | 台 | 1 操作系统：全中文的操作界面及全中文帮助软件，并有英语、德语等8种语言可以选择。 2 外观设计: 主机车架可以分离，车架有四轮、万向轮移动，具备多向锁定功能，方便转运；适合在手术室、导管室、 CCU、ICU等科室放置； 3 显示屏： (1)10.4英寸显示屏；可360度转动，可倾角180°；可脱离，可折合式，可以在不同角度时清晰地观察到屏幕上的波形。 (2)显示内容：可以显示ECG和血压波形，有收缩压、舒张压、平均压、反搏增压的显示。血压波形能自动取标，自动将压差显示到最大。有氦气瓶容量和电池剩余容量显示； 4 键盘控制区域与显示屏各自独立，操作键盘符合人体工学设计，界面友好，标记指示清晰明了 5 气动驱动部分: 采用双头泵驱动 (1) 可以提供400mmHg的驱动压力，对球囊实现迅速充气。 (2) 可以达到-680mmHg的负压，实现快速排气。 (3) 采用封闭式气动系统，充分保持球囊内的气体的纯度和准确气容量； (4) 驱动气体为医用级专业氦气，纯度：99%以上，容量为2000PSI。 (5) 可以实时监测氦气的精确余量，氦气可自动填充，与病人心率同步，无需中断反搏。 6 充气点、放气点调整：机器可全自动准确选择充气点和放气点、不中断反搏，并且在反搏过程中不间断完成自动校正时相； 7 工作模式： (1)机器具备能够自动感知和有效处理各种心律失常：在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，机器可以在心电图(ECG)一种模式下自动感知、并快速有效地做出处理。 a、针对各种节律异位模式，包括分离的PVC、连搏PVC和室性快速心律（>140次/分），能够在一个波形周期内自动同步跟踪处理，无需手动调整机器； b、具备自动跟踪房颤功能：心率过快时，机器能自动改变工作模式，无需手动在机器上改动工作程序。病人心率恢复正常的时候机器可自动恢复至原工作状态； c、心率突变在10%以上时只需两个心动周期完成再同步； (2)具备全自动模式和手动模式； (3)具有单键启动功能：预设定触发源为ECG；反搏频率为1:1；默认ECG为II导联；开始和停止反搏仅需按一下开始和暂停键即可； (4)辅助比例为：1:1，1:2，1:3可选。1：2，1：3辅助时，可自动显示反搏辅助时的心脏收缩及舒张压力和无反搏辅助时心脏收缩及舒张压力（有明显标志）； 8 触发模式（有5种触发模式）： （1） 具备ECG触发----可选择12导联信号，能达到每一个心动周期R-波触发，R-波信号检测时间<30ms。临界点自动调节，最小=120μV+20μV最大=40μV自动QRS波触发，自动预测触发时机。 （2） 具备血压触发—变动操作时用户可随意由7至30mmHg+3mmHg调校。 （3） 具备内置触发—变动值：40～120次/分；开机预设为80次/分。 （4） 具备A起搏触发—安装心房起搏器时的触发。 （5） 具备V/A-V起搏触发—安装心室起搏器时的触发。 9 安全性能： （1） 具有安全盘隔离保护安全装置； （2） 具有防回血监测安全装置； （3） 具有多普勒监测下肢血流装置； （4） 具有意外保护功能：当球囊发生意外时，设备可在一个充气周期内停泵，并报警。 10维修诊断软件： 具有内置诊断维修软件，使维修诊断电子化，自动诊断排除故障。 11 电路部分： （1）交流电工作电压100~240V，频率47~63Hz，最大功率500W。 （2）免维护铅酸蓄电池，24VDC。工作时间达3小时。 （3）防高频电干扰功能：系统具有内部ECG的自动电刀干扰抑制和电除颤自保护功能；同时系统配备抗电刀干扰导线； 12 打印机： （1）热敏打印机，48mm宽。点密度：400点/英寸，记录速度25mm/s。. （2）可以同时打印心电图波、动脉压波、气囊压波三条中的任意一条或两条。 13 报警系统：内置提示、警告、报警等多级报警设计，帮助信息明确 14 除水系统： （1）具备氦气管路全程加温； （2）具备全自动除凝系统。 | 60.00 | 60.00 | ||
| 体外临时起搏器（进口产品） | 1 | 台 | 单腔起搏模式AAI，AOO，VVI和VOO，双腔起搏模式DDD，DDI，DOO，无起搏疗法OOO，其他起搏模式快速心房起搏（RAP）和紧急起搏，起搏频率30-200ppm，高频起搏80-800ppm，输出波形恒定电流-方波，输出幅度心房：0.1-20mA; 心室：0.1-25mA，脉宽心房：1.0ms; 心室：1.5ms，灵敏度心房：0.4-10mV, ASYNC; 心室：0.8-20mV, ASYNC，不应期心房：150-500ms，电池2-AA电池（1.5V），电池寿命在频率为80次/分钟并且所有其它参数为正常值时，≥7天，显示参数心率、心房输出、心室输出、模式、电池状态，指示灯心房和心室起搏感知指示灯，自检功能开机自检，暂停键暂停起搏和感知，以查看病人的内在节律，DOO/紧急键按最大的心房和心室输出启动紧急双腔（DOO）起搏等； | 6.30 | 6.30 | ||
| 除颤监护仪（国产产品） | 1 | 台 | 1) 采用双相波技术，能量选择范围0-360焦耳。 2) 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 3) 整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 4) 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 5) 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 6) 除颤充电迅速，充电至200J<5s。 7) 配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 8) 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 9) 可选配血氧饱和度监护功能。 10) 标配可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。 11) 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 12) 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 13) 支持中文操作界面、AED中文语音提示。 14) 彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 15) 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 16) 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 17) 具备良好的防水性能，防水级别IPX4。 | 4.00 | 4.00 | ||
| 病人监护仪2（国产产品） | 1 | 台 | 1：监护仪外形结构： 1.1：便携插件式监护仪,配置提手,方便移动 1.2：>=12英寸彩色LED背光显示，彩色高分辨率达800*600 1.3：整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险 2：监测参数： 2.1：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测 2.2：多导同步心电信号分析心电监测技术 2.3：心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s 2.4：心电增益标尺包括：×0.125，×0.25, ×0.5，×1，×2，×4和自动选项 2.5：ST段测量值单位支持mV和mm两种设置 2.6：提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看 2.7：支持不少于24种心律失常分析,包括房颤分析，满足心电监护临床应用 2.8：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果 2.9：提供实时QT和QTc监测，适用于成人，小儿和新生儿 2.10：支持升级12导静息分析功能，支持12导静息分析报告的记录和打印 2.11：采用抗运动和弱灌注血氧技术， 2.12：提供SpO2,PR和PI参数的实时监测 2.13：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁 2.14：无创血压提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用 2.15：无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg 2.16：提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名 2.17：具有创压监测，适用于成人，小儿和新生儿 2.18：具有双有创血压监测，满足病人不同部位有创压的监测 2.19：支持升级脉搏压力变异（PPV）参数的测量 2.20：支持使用Codman ICP传感器进行ICP的监测 3：系统功能： 3.1：支持中/英文字符输入 3.2：提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值 3.3：提供插管模式和体外循环模式，对于患者插管和体外循环临床环境下，减少不必要的报警 3.4：具备48小时全息波形存储与回顾 3.5：支持多通道有创压波形在同一波形区叠加显示，方便临床对于不同监测部位有创压的对比查看 3.6：低功耗，可充电高能锂电池，一块锂电池支持供电不小于4小时。 3.7：电池内置插槽式固定，无螺丝固定，支持徒手快速拆卸维护与更换。 3.8：可选配3通道记录仪，可支持外接打印机打印。 3.9：具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置 3.10：支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式 3.11：支持升级临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）或者NEWS | 4.00 | 4.00 | ||
| 合计：捌佰贰拾万零壹仟元整（￥820.10万元） | |||||||
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、投标供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内； 7、投标供应商所投产品若为二、三类医疗器械的，须提供二、三类医疗器械注册证，所投产品若为一类医疗器械的，须具有产品备案登记凭证。 四、投标报名和招标文件的下载：有意向的投标供应商可在2019年10月19日前在（网 五、电子投标文件的上传：投标供应商必须在投标截止时间前将电子投标文件上传至（网 六、投标保证金：投标供应商的投标保证金人民币品目一投标保证金金额人民币壹仟元整（￥1000.00元）、品目二投标保证金金额人民币伍仟壹佰捌拾元整（￥5180.00元）、品目三投标保证金金额人民币柒万伍仟捌佰叁拾元整（￥75830.00元）须在开标截止时间之前到账，投标保证金应当采用支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，具体提交要求详见采购文件第17条投标保证金的规定，否则投标无效。 七、投标截止时间及开标时间、
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来源：中国电力招标采购网 编辑：
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