根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）、《固原市政府投资项目管理办法》（固政规发[2018]1号）等法律法规规定，
宁夏新正通招投标代理 受
固原市人民医院的委托，对
固原市人民医院全自动配血及血型分析仪、血栓弹力图、生物显微镜等政府采购项目（第二次）（NXXZT-19-005号）采用公开方式组织政府采购，现邀请具备供货和提供服务能力的供应商参加投标。
1.项目名称、标段划分及采购内容
1.1项目名称：固原市人民医院全自动配血及血型分析仪、血栓弹力图、生物显微镜等政府采购项目（第二次）
1.2标段划分：共六个标段
1.3采购内容：
详见附件
1.4采购预算：第三标段：46万，第四标段：48万，第六标段：51万，第十一标段：130万，第十三标段：92.8万，第十五标段：129万。
2.项目编号
2.1采购代理编号：NXXZT-19-005号
3.供应商资格
3.1供应商具备的条件
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
3.2供应商基本资格
（1）营业执照副本
（2）税务登记证
（3）组织机构代码证
（4）法定代表人资格证明（非法人参加的投标人必须提供法定代表人授权委托书）
（5）需提供“信用中国”网站 和“中国 ” 查询信用记录（提供以上两个网站查询页面截图并加盖公章，查询时间为投标截止时间10日内，页面中的处罚日期不允许设置起始时间），且无不良信用；在投标截止时间前，被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国 ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。
三证合一的只提供营业执照副本，不提供税务登记证和组织机构代码证。
3.3供应商特定资格条件
（1）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证原件；
（2）所投产品的生产制造商须具有医疗器械注册证（复印件加盖生产厂家鲜章）；
（3）第三、四、十一、十五标段中（进口产品）投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理出具的授权书；
备注：(1)本次招标不接受联合体投标。
（2）投标人须根据项目标段分别报名并分别进行投标。
注：
①开标时提供上述所有资格原件由专家进行审查。
②供应商仔细阅读本次招标项目资格设定条件，严格按照本次资格设定条件进行网上报名，代理机构不对资格进行初审：供应商因资格条件不符参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。
4.报名时间
4.1 公告时间：
2019年
6月
13日至
6月
19日；
4.2 报名时间：
4.3报名方式：原则上 2、重量：8(±0.5)kg。3、工作条件：3.1、环境温度：15℃～30℃。3.2、相对湿度：20%～85%。3.3、大气压力：85.0kPa～106.0kPa。3.4、额定电源：AC 220V，50Hz。3.5、功率：260VA。4、*激发光源：激发波长460～475
nm。5、检测系统：光电探测器，检测波段200 ～800 nm。6、*检测通量：1张芯片有24个反应池，一次加样多指标并行检测，并可根据客户定制，灵活实现多样本、多指标并行检测。7、*反应试剂用量：每张芯片总反应体系为54.5uL，每个反应池的试剂用量小于1.4uL。8、*检测时间：小于50 分钟，最快20分钟即可报告阳性结果。9、灵敏度
10~103拷贝/反应（与所用反应试剂有关）。10、平均升温速率：从37℃到65℃，平均升温速率不小于15.0℃/ min。11、平均降温速率：从65℃到37℃，平均降温速率不小于5.0℃/min。12、温控精度：0.5℃。13、文件格式：mcd 、xls、xlsx 和csv文件格式。14、操作系统：Microsoft
Windows® XP(包含Service Pack 3)，或 Microsoft Windows® 7(32位)，或Microsoft Windows® 8(32位)。
台
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1
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生物显微镜
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*1、原装进口，可升级相差、DIC、荧光观察。2、齐焦距离：齐焦距离≤45mm,光程越短光损失越小。3、调焦：行程≥25mm，带粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，调焦精度≤1微米。*4、观察筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°视野数≥26mm.*5、物镜：4X（NA≥0.10）、10X（NA≥0.25）、40X（NA≥0.65）、100X（NA≥1.25 oil)。6、载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。7、目镜：10X超宽视野目镜，视野数≥26。8、物镜转换器：≥7孔物镜转盘。
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台
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2
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双人共览生物显微镜
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*1、原装进口，可升级相差、DIC、荧光观察。2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm。3、调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米。4、观察镜筒：宽场三目观察筒，倾角为30°,屈光度可调。5、物镜：4X（N.A≥0.10）10X（N.A≥0.25）40X（N.A≥0.65）100X（NA≥1.25 oil)。6、载物台：带有旋转装置和扭矩调节装置，高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。*7、目镜：10X宽视野目镜，带屈光度校准，视野≥26。8、物镜转换器：≥7孔物镜转盘。*9、双人共览附件，可供双人同时镜下观察，含指针器。
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台
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2
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第四标段：
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项目名称
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型号及规格
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其他说明事项
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血液分析仪
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1、*原装进口全自动血液分析仪。2、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时，CRP≥60/小时。3、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个。4、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；5、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。6、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。7、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数。8、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。9、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。10、体液检测速度：≥30样本/小时。*11、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类。12、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。13、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L。14、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数。15、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数。16、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。17、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。18、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。19、具有自动3R复检功能，并能自动追加自动检测项目。20、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。21、配置:主机一台，品牌工作站一套，特种蛋白分析一台，试剂一套。
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台
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1
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第六标段：
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型号及规格
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单位
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其他说明事项
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全自动微量元素分析系统
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一、原子吸收光谱仪：* 1、分析方式：原子吸收火焰光谱法。2、测试项目：同时可测量镁、锌、铜、铁、钙五种元素含量。3、通道数：五通道。4、空心阴极灯配置：五元素复合灯 1 只。* 5、点火方式：自动点火。6、检测时间：2—4 秒即可检测镁、锌、铜、铁、钙五种元素。7、灵敏度：7.1、火焰法测镁质量浓度为 5.0mg/L 标准溶液，测量的吸光度不应小于 0.200Abs。7.2、火焰法测锌质量浓度为 1.0mg/L 标准溶液，测量的吸光度不应小于 0.200Abs。7.3、火焰法测铜质量浓度为 2.0mg/L 标准溶液，测量的吸光度不应小于 0.200Abs。7.4、火焰法测铁质量浓度为 15.0mg/L 标准溶液，测量的吸光度不应小于0.200Abs。7.5、火焰法测钙质量浓度为 4.0mg/L 标准溶液，测量的吸光度不应小于0.200Abs。8、检出极限:8.1、火焰法测镁的检测极限不应大于 0.080mg/L。8.2 火焰法测锌的检测极限不应大于 0.005mg/L。8.3、火焰法测铜的检测极限不应大于 0.010mg/L。8.4、火焰法测铁的检测极限不应大于 0.080mg/L。8.5、火焰法测钙的检测极限不应大于0.020mg/L。9、重复性：火焰法测量镁、锌、铜、铁、钙五种元素测量的相对标准偏差均不应于 1%。* 10、检测波长：202.6nm、213.9nm、324.7nm、372.0nm、422.7nm。11、火焰雾化燃烧系统：全钛雾化器和燃烧器头，高抗腐蚀能力。样品吸喷量≥3ml/min，雾化效率≥8%。*
12、安全类型： I 类、B 型，仪器本身自带安全装置，无需外接报警器。自动监测燃气流量，乙炔漏气报警。13、单色器：全息凹面光栅。14、采血量：末梢血、静脉血 40 微升或 20 微升。15、基线稳定性：≤0.005Abs/30min，基线最大瞬时噪声在 5min 内≤0.005Abs。16、信号处理功能：具有数据自动保存功能，可以查看历史分析结果。录入或修改病人信息，如年龄、性别。打印分析报告，并支持导出检测数据到指定文件夹，Lis 标准接口。17、工作条件：环境温度 10℃-30℃，相对温度不超过
80%。
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套
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1
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全自动微量元素分析系统
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18、电源条件：电压
220V±22V、频率 50Hz±1Hz。* 19、自动进样器系统：配备自动进样器一次性可放置≥130个样本,进样精度 1%，最小进样 2μL，具备自动清洗及自动稀释功能。20、仪器配置：原子吸收光谱仪主机 1 台；无油无噪声空压机 1 台；自动进样器系统 1 套；复合元素灯 2 个；中文数据处理及反控工作站软件 1 套；备品备件及专用工具 1 箱；计算机 1 台；仪器使用说明书 1 份；激光打印机 1 台；合格证、保修单 1 份。二、 原子吸收分光光度计：* 1、分析方式原子吸收石墨炉光谱法。* 2、测试项目：铅等常见元素（可按国家标准检测多种重金属元素）。* 3、通道数：单通道。4、波长准确度：仪器的波长准确度≤±0.5nm。5、波长重复性：波长重复性≤0.3nm。6、分辨率：0.2nm 光谱带宽时测量谱线半宽度≤0.2nm±0.02nm。7、基线稳定性：基线漂移在 30min 内≤0.005Abs，基线最大瞬时噪声在 30min 内≤0.005Abs。8、灵敏度：石墨炉法，铜质量浓度 20µg /ml，10µL 进校量，标准溶液测量的吸光度≥0.04Abs。9、检出极限：血铅测定方法的检测限≤1µg/L，血铅检测定量下限≤3µg/L。10、重复性：血铅检测时 100µg/L 手工进样 RSD≤5%，自动进样 RSD≤3%。11、吸光度误差：不超过透过率标定值对应吸光度的±2%。12、边缘波长澡声：对砷
193.7nm、铯 852.1nm 波长进行测定，其瞬时躁声<0.02Abs。波长范围：190--900nm。* 13、背景校正能力：氘灯扣背景，背景吸收近于 1Abs 时，仪器具有 30 倍以上的背景校正能力。* 14、光学狭逢：五档狭逢，光谱通带：0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，换档引起的波长偏差≤0.3nm。15、气体调节：双路气体调节，内置流量计。16、计算机数据处理：平滑曲线功全自 能、曲线自动拟合计算、更换样点、重置斜率、平均值、标准偏差和相对标准偏差的计算，
动微 LIS 和 HIS 标准接口。17、*石墨炉温度控制：等温平台炉技术（STPF），最高≥3000℃， 量元 室温-1000℃电流控制，1000--3000℃光学或功率控制。最大升温速率≥2000℃/S，阶梯素分 斜坡及保持三种升温方式，20 个工步程序升温。18、测试时间：80S/test。19、电源要求析系
AC 220v 50Hz ；主机 200W；石墨炉 4KW。20、采血量：末梢血、静脉血 40 微升或 20 微升。21、空心阴极灯配置：铅元素灯。* 22、自动进样器系统：配备自动进样器可一次性可放置≥ 130 个样本,进样精度 1%，最小进样 2μL，具备自动清洗及自动稀释功能。23、仪器配置：原子吸收光谱仪主机 1 台；仪器使用说明书 1 份；自动进样器系统 1 套；合格证、保修单 1 份；计算机 1 台；激光打印机
1 台；铅元素灯 1 个；平台石墨管 5 个；备品备件及专用工具 1箱；中文数据处理及反控工作站软件 1 个。
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第十一标段：
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项目名称
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型号及规格
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其他说明事项
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经颅磁刺激仪
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一、产品主要配置要求（以下配置需提供《医疗器械产品注册表》加以说明）：1、磁刺激器主机：1台；★2、惰性液态内循环冷却系统：1套；★3、与惰性液态内循环冷却系统配套的线圈：2副（可自行选择）；4、重复刺激定位帽：5套；5、管理与控制系统：1套；6、线圈支架：1套。二、主要技术性能要求：★1、采购产品不仅能用于中枢神经和外周神经的检测，也能用于精神科、神经科、康复科某些疾病的治疗研究（提供《医疗器械产品注册表》加以说明）；2、刺激频率：最大刺激频率不小于50Hz；★3、冷却系统为惰性液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷；★4、刺激线圈：能实现双面双向刺激；★5、刺激线圈可选配：8字形线圈、圆形线圈、动物线圈拍、枕型型圈、儿童型线圈（附图片说明）；★6、可提供和近红外系统连用线圈方便科研（附图片说明）；★7、单面最大刺激强度：不小于6Tesla；8、磁感应强度最大变化率：40KT~80KT；9、脉冲上升时间：50μs±10μs；10、输出脉冲宽度：340μs±20μs；11、电脑操作控制系统，能实现：11.1硬盘储存、USB储存；11.2专家方案、病历管理、以及病历打印输出；11.3刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。12、一体式可推移整机结构：12.1静音脚轮设计； 12.2可固定线圈支架；13、具备触发输入输通用接口。14、单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整。15、已经取得国际认证机构认证的ISO13485、ISO9001质量体系认证。16、开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。★17、可以提供深部刺激线圈（附图片说明）；18、宁夏地区用户不少于3家便于相互学习提高，提供医院名称联系电话。三、售后服务要求：1、提供壹年免费保修终身服务，24小时内解决出现的问题；如果5天内不能解决问题，提供备用设备。2、负责上门安装、调试、维修和技术支持。 3、现场技术操作培训，保证使用人员正规操作设备的各种功能。4、负责软件免费升级。
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台
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体外冲击波治疗机
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*一 、气压弹道式放散状冲击波技术，原装进口。二、基本参数要求：1、主机、手柄、治疗冲击头为同一品牌同一制造商生产。*1.1治疗手柄配置：设备配置恒定能量治疗手柄一把,为保证治疗手柄输出能流密度恒定，冲击撞块在弹道内回弹采用瞬间负压吸引技术，非磁吸式技术。设备具有升级功能，根据使用科室治疗需求，可以升级高能量治疗手柄，对早期缺血性股骨头坏死和骨折延迟愈合等症状做到精准治疗。*1.2设备标配5个以上不同规格型号的钛合金治疗头。 *1.3为了保证患者的安全，设备具备最大能流密度上限设置，最大能流密度≤0.60mj/
mm2。1.4设备配置直径36mm大面积放散状治疗头。*1.5所有治疗头都具有伸缩功能，有施压指示器，带有压力刻度。*1.6手柄自带计数器，记录手柄累计使用次数。1.7治疗头均可+134℃高温高压消毒。2、可移动式柜式主机系统（包括：主机、台车、空气压缩机）。*2.1外置式大容量空气压缩机：主机与空气压缩机分离，空气压缩机自带三级过滤功能。2.2工作频率：1-20Hz连续可调。2.3工作压力为表盘式显示，压力0 - 4bar 连续可调，压力调节方式为旋钮式，治疗时压力可根据需要随时调节。3、产品认证：* 3.1产品通过美国FDA足底筋膜炎治疗上的认证，提供认证证书。*3.2产品在国内注册大于13款以上治疗探头，方便产品以后拓展升级，以注册证为准。3.3产品适用范围不能为辅助治疗，以注册证为准。3.4产品适用范围（医疗器械注册登记表内有注明）：肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合症、网球肘、股骨大转子疼痛综合症、髌骨尖综合症、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合症、止点性跟腱炎、非止点性跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜疼痛综合症、特异性和根性腰背疼痛综合症。三、生产厂家在国内设有 、提供专业的售后维修服务.投标资料内需提供 资质。注：* 项为必须满足参数，对这些重要技术的负偏离将导致技术不得分。对这些重要技术参数及明确数据指标的一般性技术参数，必须提供技术支持文件（如产品注册证、或生产商印制的产品彩页、或检测机构出具的检验报告等），否则也将被视为负偏离。
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第十三标段：
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项目名称
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型号及规格
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单位
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其他说明事项
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内热式针灸治疗仪
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1、适用范围：适用于颈、肩、腰、腿痛的针灸治疗。产品组成：由主机、多路输出接口和相对应的内热式针灸针、内热式针灸针电极和连接导线组成。*2、整机工作无噪音设计，数码LED式数字化的显示，进口MCU芯片控制，整机核心模块采用有国家3C认证资格的生产供应商产品以确保使用的安全及工作的稳定性能；3、按键设置模式，操作便捷明了；4、具有冬季温度补偿功能；5、 开机、设置输入、工作结束具备有声提示，工作状态采用灯光指示；6、便携式主机，移动方便, 体积：310×275×120 mm；7、可以单通道控制内热针，有效快捷；*8、采用二代PVC材料线路，连接导线采用双头安全护套方式；9、整机多通道设计，40路输出，可满足临床的多重需要；10、一键启动操作，有效控制内热针的治疗温度，加热温度设置范围：38～60℃，自动检测并数字显示当前治疗温度；*11、针体全段恒温发热，内热针针体阻值17欧姆，对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗；*12、提供原厂<<中华内热针大型系列临床教学12集视听教材>><<内热针疗法导读>><<新式针灸内热针治疗慢性疼痛>><<原发痛与传导痛示意图整套>><<临床指导教材—颈肩腰腿痛应用解剖>>各一份；*13、提供消毒循环使用内热式针灸针，型号为1.1mm,0.7mm 0.5mm（提供注册证）；*14 提供一次性内热式针灸针，型号为1.1mm，0.7mm，0.5mm（提供注册证）；*15 内热针针体有刻度，可以有效控制进针深度，保证进针的安全和治疗；16 、束线管组5线一束，共8束线管40路；17、工作时间设定范围：0～99min；18、输入功率：
整机≤100VA；单通道≤1.5W；*19、为了确保临床使用安全，设备需市场使用4年以上(提供注册证）；*20 内热针治疗仪属于技术类设备，由机器和技术两部分构成，需要提供详细的装机方案及临床技术培训计划；*21。根据产品临床特殊需要，在当地有培训基地；22.保修时间：生产厂家整机保修三年。
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FES上下肢康复踏车
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1、适用范围：适用于改善偏瘫患者肌力，维持关节活动度，改善偏瘫患者综合运动功能，促进偏瘫患者运动功能恢复；在多通道功能性电刺激模式下效果更显著。2、主要功能：踏车传动机构作为动力驱动系统（MOTO系统）的载体以圆周运动模式对患者上肢或下肢进行功能训练。★3、结构与组成：由主机、肢体锻炼器和电刺激器组成（需在同一张注册证上体现），并且主机具有接收脉搏血氧仪设备数据的接口。4、主要系统模块：中央控制系统（CPS系统）、动力驱动系统（MOTO系统）、功能性电刺激系统（FES系统）、脉搏血氧检测反馈系统（POS系统，选配）。★5、操作与显示：10吋抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。★6、治疗模式：功能性电刺激踏车模式（FES踏车模式）、功能性电刺激独立模式（FES独立模式）和主被动踏车模式三种模式可选。★7、肌肉测试：在治疗开始前，可测试并设定当前输出通道对应肌肉所能承受电刺激强度的最小值和最大值，以便更好的保护患者。★8、在FES踏车模式下，肢体锻炼器与FES电刺激器均工作，且在整个训练过程中康复踏车将根据训练者的主动发力程度适时适度进行功能性电刺激（必须在医疗器械产品技术要求上体现）。★9、在FES踏车模式下，在主动期当踏车实际转速低于目标转速时，FES电刺激器从设定电刺激下限电流值开始逐步增加电刺激电流到设定电刺激上限值；当踏车实际转速超过目标转速时，FES电刺激器从设定电刺激上限电流值开始逐步减小电刺激电流到设定电刺激下限值
（必须在医疗器械产品技术要求上体现）。10、主被动踏车参数：10.1、电机转速：15~55r/min可调；10.2、助力扭矩：1~29Nm可调；★10.3、阻力扭矩：1~25Nm可调，最高可达25Nm。（必须在医疗器械产品技术要求上体现）；10.4、训练方式：主动、助动及被动三种训练方式，可依据患者肌力自动调整，无缝切换。11、功能性电刺激参数：★11.1、输出路数：单侧刺激盒标配8路，双侧刺激盒标配16路，最多可扩展至20路；11.2、输出电流：0~140mA可调，依肌力动态补偿；11.3、波形类型：脉冲方波、双相平衡；11.4、脉冲频率：10~100Hz可调；11.5、脉冲宽度：50~500μs可调。12、电极脱落保护：在电刺激使用过程中发生电极脱落，康复踏车应有提示功能（提供有效证明）。13、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485:2016和ISO9001:2015《质量管理体系认证证书》。★14、提供具有自主知识产权的软件著作权（应用软件须取得正版软件证明）。
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平衡训练系统
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一、系统组成：1.平衡评定与训练仪；2.平衡评定与训练系统处理分析计算机；3.42″大屏液晶显示器；4.打印机；5.平衡评定与训练系统分析软件。 二、系统功能：1.★功能特 |
注：投标产品必须满足星号项；以上设备需要与医院信息系统对接的，中标供货商必须免费且无条件配合医院进行对接。
未曾在
中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上
注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明
下载招标文件！
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
来源：
中国电力招标采购网 编辑：nxggzyjy
