项目名称：12项医疗设备采购项目
三、项目概况：
招标内容：医疗设备采购
交货期限：签订合同后30个工作日完成交付、安装、调试，直至正常使用。
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序号 |
项目编号 |
货物名称 |
预算金额（万元） |
数量 |
备注 |
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1 |
2020-JK16-W1038-01 |
实时荧光定量PCR仪器 |
150 |
3套 |
无 |
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2 |
2020-JK16-W1038-02 |
全自动核酸提取仪 |
100 |
2台 |
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3 |
2020-JK16-W1038-03 |
半自动核酸提取仪 |
45 |
3台 |
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4 |
2020-JK16-W1038-04 |
有创呼吸机 |
100 |
4套 |
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5 |
2020-JK16-W1038-05 |
动脉硬化检测仪 |
26 |
1套 |
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6 |
2020-JK16-W1038-06 |
重症监护床+气垫 |
18 |
1套 |
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7 |
2020-JK16-W1038-07 |
除颤仪 |
5 |
1套 |
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8 |
2020-JK16-W1038-08 |
转运呼吸机 |
18 |
1套 |
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9 |
2020-JK16-W1038-09 |
精液自动检测分析系统 |
20 |
1套 |
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10 |
2020-JK16-W1038-10 |
运动肺功能仪 |
110 |
1套 |
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11 |
2020-JK16-W1038-11 |
数字化摄影X线机（DR) |
90 |
1套 |
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12 |
2020-JK16-W1038-12 |
595nm脉冲染料激光治疗仪 |
70 |
1套 |
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说明 |
1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价，且报价不超过预算价格，否则视为无效投标。 2.报价应含有运杂费、安装费、调试费、培训费等。 3.投标人可根据经营范围和自身情况，选择上述包中一包或多包（每个项目编号为一包）进行投标。投标人须对所选包内所有货物进行投标，并按包分别编制投标文件（即：参与几个包投标，制作几套投标文件），否则将视为无效投标。 |
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是否允许采购进口设备：允许
四、投标人资格条件：
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于1年，且为非外资独资或外资控股企业。
（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网”中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应商。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受1家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的CFDA认证）等材料。
（六）本项目不接受联合体投标。
五、招标文件发售时间、地点、方式及售价
（一）发售时间：2020年11月30日至12月7日（08:00—11:30，15:00—17:30）（北京时间、节假日除外）。
（二）发售方式：招标文件在线发售，不接受来人现场购买。投标人购买招标文件时需提供以下材料1份。（如购买多个标包，每个包须单独提供资料）
1.营业执照副本复印件加盖单位公章；
2.法定代表人授权书原件（含法定代表人和被授权人身份证复印件加盖单位公章）；
3.会计师事务所出具的2019年度完整的财务审计报告或投标截止时间前三个月内银行出具的资信证明；
4.最近半年内任意1个月纳税的银行转账汇款凭证或税务部门出具的完税证明和最近半年内任意1个月缴纳社会保障金的银行转账汇款凭证或相关部门出具的缴纳社保证明；
5. 投标人在“信用中国”未被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的网站截图；投标人在军队采购网未被列入“政府采购失信名单”和“军队采购失信名单”截图。
6.参加政府和军队采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函原件加盖单位公章；
7.非外资企业或外资控股企业的书面声明原件加盖单位公章；
8. 投标人为生产商的，须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；投标人为销售商的，须提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的CFDA认证）等材料。
注：以上资料如存在其他语言书写的情况，必须同时提供中文译文。
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