中山大学附属第六医院采购单一来源项目单一来源公示

招标编号： 0724-1700D84N5308 涉及包号：/01

公告名称： 中山大学附属第六医院采购单一来源项目单一来源公示

项目分类： 项目负责人： 余力 020-37860532

公布日期： 2017-12-20

项目内容：
中山大学附属第六医院采购单一来源项目
单一来源公示
国义招标股份有限公司（以下简称“采购代理机构”）受中山大学附属第六医院（以下简称“采购人”）委托进行国内单一来源采购，相关内容如下：
1． 项目编号： 0724-1700D84N5308
2． 项目名称：中山大学附属第六医院采购单一来源项目
3． 采购内容：
设备名称 数量 最高限价（人民币）
1批 2450万元
4． 采用单一来源采购方式的原因：
该设备已经连续两次采用公开招标方式采购，均因递交投标文件的投标人不足3家宣告失败。且招标文件中暂时未发现不合理条款，公告期间也未收到任何投标人的异议，招标公告时间、程序符合法规规定，据采购人了解，该项目采购设备专业及专用性很强，目前市场上仅有一家供应商能达到要求，且用户需求时间较急，采购人拟采用单一来源采购方式进行本项目的采购。
5． 供应商须符合以下资格要求：
（1）供应商必须是来自中华人民共和国（以下简称“合格来源国”）的公司企业法人；
（2）供应商只允许为独立法人，不接受联合投标体投标；
（3）供应商具备医疗器械经营许可证明或生产许可证明。
6． 拟定邀请供应商信息：
拟采用供应商名称：上海联影医疗科技有限公司；
拟采用供应商地址：上海市嘉定区城北路2258号；
公示及接受合格供应商登记时间：
供应商应携带①法定代表人/负责人资格证明书、法定代表人/负责人授权委托书；②有效的营业执照副本（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。在2017年12月21日至2017年12月27日（节假日除外）9:00至11:30，14:30至16:30（北京时间）到以下地址登记报名。
国义招标股份有限公司
广州市东风东路726号18楼
联系人：赖希捷、余力、曹敏
电话：(8620) 37860533/37860532/37860510
传真：(8620) 87768283/37860550
8. 任何供应商对该项目拟采用单一来源采购方式及其理由和相关需求有异议的，可以自本公示发出之日起五个工作日内，以书面形式向采购人或代理机构提出意见。
9. 联系方式：
国义招标股份有限公司
地址：广州市东风东路726号18楼
电话：(8620) 37860533/37860532/37860510
传真：(8620) 87768283/37860550
联系人：赖希捷、余力、曹敏
采购人
中山大学附属第六医院
地址：广州市员村新街19号
电话：(8620) 38254010
传真：(8620) 38254010
联系人：焦小姐







附件：
用户需求内容：


技术参数

序号 设备名称 数量
1 大孔径1.5T MR 1台
2 128层螺旋 1台
3 数字放射成像系统（DR） 1台
4 移动式数字放射成像系统（移动DR） 2台

一、项目总体要求
★1.如投标人为代理经销商，须具备制造商对所投产品的有效授权函。
★2.所投产品具备《中华人民共和国医疗器械注册证》。
3.为方便医院管理，上表4项设备要求为同一品牌。

（一）大孔径1.5T MR （1台）
★一、最高限价：1030万元。
二、招标重点要求及说明：
1.磁场：高磁场均匀度是高端1.5T磁共振成像质量的最基本、最重要保证，所以本次招标将10cmDSV-50cmDSV的磁场均匀度均作为核心指标；
2.射频接收系统：射频系统是近十年各公司发展的重点，多个射频源共同发射的技术可以大幅提高1.5T磁共振的应用水平，所以此次招标将该技术作为核心指标；射频通道数是决定磁共振图像质量与扫描时间的重要指标，各公司高端1.5T磁共振射频通道数都能够达到20以上，所以此次招标要求各投标厂家均必须提供20通道以上的机型；
3.射频线圈：射频线圈的通道（或单元）数决定每个局部的图像质量，而线圈联合扫描技术可以大幅提升磁共振的扫描效率，所以此次招标将线圈联合扫描技术作为核心指标，并对每个线圈的通道（或单元）数提出要求；
4.零液氦挥发：液氦是磁共振最昂贵的消耗品。零液氦挥发技术能够最大程度的节约磁共振使用成本。所以本次招标要求各投标机型都必须具备零液氦挥发技术；
5.优质的工作流：磁共振工作流程的先进性是磁共振扫描最大病人量的重要决定因素之一，从而必须对磁共振工作流设计相关的内容提出高要求。
三、设备详细技术要求及规格：
序号 技术参数名称 招标规格要求
(一) 设备先进性总体要求
1 投标厂家技术完整性要求 各投标机型的生产厂家需具备所有核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度线圈、谱仪作为核心部件，必须为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不得采用第三方产品替代。
2 投标机型技术先进性要求 各厂家必须提供2013年以后获得CFDA认证的最新、最高端磁共振机型，以产品CFDA注册证为准。
(二) 磁体系统
1 主磁体品牌 主磁体作为磁共振系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的磁体
2 磁场强度 1.5T
3 发射频率 63.87MHz
4 磁体重量 (含液氦) ≤4000kg
5 磁体材料 超导磁共振专用铌钛合金磁材
6 磁场均匀度（以产品datasheet为准） 典型值，V－RMS测量法
6.1 10 cm DSV ≤0.001 ppm
6.2 20 cm DSV ≤0.010 ppm
6.3 30 cm DSV ≤0.040 ppm
6.4 40 cm DSV ≤0.14ppm
6.5 45 cm DSV ≤0.31ppm
7 匀场方式 主动匀场 + 被动匀场
8 实时动态匀场技术 具备
9 磁体长度（不含外壳） ≤155cm
10 病人检查孔径 ≥70cm
11 磁场稳定度 ≤0.1 ppm /h
12 冷却方式 液氦制冷
13 液氦消耗率 ＜0.01L/年，具备零液氦挥发技术
14 液氦容积 ≥1300L
15 抗外界干扰屏蔽 有
16 主磁场均匀度补偿 有
17 冷头类型 4K冷头
18 5G磁力线范围
18.1 轴向 ≤4.0米
18.2 径向 ＜2.5米
(三) 梯度系统
1 梯度线圈品牌 梯度线圈作为梯度系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的梯度线圈
2 梯度线圈冷却方式 Hollow Copper 内冷式梯度
3 最大单轴梯度场强度(单轴非有效值) ≥33 mT/m
4 最大切换率(单轴非有效值) ≥150T/m/s
5 最短梯度爬升时间 ≤0.210ms
6 最大占空比 100%
7 梯度工作方式 非共振式
8 梯度控制技术 全数字实时
9 梯度减噪系统 详细说明（根据厂家技术白皮书详细说明）
10 最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到 具备
(四) 射频系统
1 谱仪品牌 谱仪作为射频系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的谱仪
2 射频发射功率 ≥16KW
3 独立射频接收通道数 ≥24
4 最高接收动态范围(以技术白皮书为准) ≥160dB
5 实时数字化射频能量监控 具备
6 实时数字化射频能量短期积累监控 具备
7 实时数字化射频能量长期积累监控 具备
8 射频接收线圈，必须包括： 以下要求线圈必须为专用线圈，不得以其他线圈替代.
8.1 正交发射/接受体线圈 具备
8.2 头颈联合线圈 具备，≥16单元
8.3 体部线圈 具备，≥6单元
8.4 脊柱线圈 具备，≥24单元
8.5 大柔性多功能线圈 具备，≥4单元
8.6 小柔性多功能线圈 具备，≥4单元
(五) 计算机
1 CPU主频 ≥3.0GHz
2 处理器位数 ≥64位
3 主内存 ≥24GB
4 硬盘容量 ≥1000GB
5 显示器图像分辨率 ≥1920 x 1200
6 显示器大小及规格 ≥24寸，专业级彩色LCD显示器
7 控制重建计算机CPU型号及主频 等同或高于两颗 Intel XEON E5-2603等级, ≥1.8GHz, 4 Core
8 控制重建计算机内存容量 ≥24GB
9 图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)（以产品datasheet为准） ≥4500幅/秒
10 同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
11 集成式软件操作系统 具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
12 最大采集矩阵 1024 × 1024
13 最大重建矩阵 2048 × 2048
(六) 后处理接口
1 软件控制照相技术 具备
2 DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能） 具备
3 标准激光相机数字接口 具备
(七) 扫描参数
1 X轴最大FOV ≥500mm
2 Y轴最大FOV ≥500mm
3 Z轴最大FOV ≥500mm
4 最小FOV ≤5mm
5 最薄2D层厚 ≤0.1mm
6 最薄3D层厚 ≤0.05mm
7 最大采集矩阵 ≥1024×1024
11 EPI Min. TR128*128 ≤1.5ms
12 EPI Min. TE128*128 ≤1.2ms
13 Max. TSE Turbo Faor ≥512
14 最大弥散加权b值 10000
(八) 扫描技术与序列
1 自旋回波序列（FSE）
1.1 2D/3D快速自旋回波 具备
1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 具备
1.3 可选择角度的自旋回波序列 具备
1.4 单回波、双回波、多回波技术 具备
1.5 单次激发快速自选回波序列 具备
1.6 脂肪抑制序列 具备
1.7 快速脂肪饱和技术 具备
1.8 水抑制序列 具备
1.9 反转恢复（IR） 具备
1.10 常规反转恢复序列 具备
1.11 快速自由水抑制序列（FLAIR） 具备
1.12 快速自由水抑制序列T1W成像技术 具备
1.13 快速自由水抑制序列T2W成像技术 具备
1.14 快速反转恢复序列（脂肪、水抑制） 具备
1.15 短TI反转回波水脂分离成像 具备
1.16 真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像） 具备
2 梯度回波(2D/3D) 具备
2.1 多层面梯度回波（MPGR）：T1和PD加权像 具备
2.2 2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术 具备
2.3 2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术 具备
2.4 重T2加权高对比序列 具备
2.5 3D梯度回波技术 具备
2.6 快速稳态进动梯度回波（FIESTA或TrueFISP,必须提供2D及3D） 具备
2.7 超快速场回波序列 具备
2.8 三维成像技术 具备
3 平面回波成像技术（EPI），包括 具备
3.1 单次激发平面回波成像技术 具备
3.2 多次激发平面回波成像技术 具备
3.3 自旋回波EPI 具备
3.4 梯度回波EPI 具备
3.5 反转EPI 具备
3.6 高分辨EPI采集 具备
4 神经系统成像技术 具备
4.1 高分辨解剖成像 具备
4.2 高分辨率内耳三维成像技术 具备
4.3 全脊髓成像 具备
5 弥散成像技术 具备
5.1 ADC成像 具备
5.2 各向同性采集 具备
5.3 各向异性采集 具备
5.4 ADC值测量 具备
5.5 ADC-map 具备
5.6 自动采集处理 具备
5.7 单次激发EPI 具备
5.8 多次激发EPI 具备
5.9 实时弥散成像 具备
5.10 自动生成ADC图 具备
5.11 可选优化B值 具备
6 血管成像技术 具备
6.1 时飞法技术(2D/3D) 具备
6.2 流入法采集技术（2D/3D） 具备
6.3 连续多层3D时飞法技术 具备
6.4 动静脉分离成像技术 具备
6.5 磁转移(MTC)对比技术 具备
6.6 最大密度投影技术 具备
6.7 可变反转角度射频技术 具备
6.8 多层层面重建技术 具备
6.9 2D/3D水成像技术（MRCP, MRU） 具备
6.10 电影采集回放功能 具备
6.11 实时互动最大密度投影技术 具备
7 伪影消除技术 具备
7.1 流体补偿 具备
7.2 呼吸补偿 具备
7.3 流动校正梯度波形技术 具备
7.4 区域饱和技术 具备
7.5 卷积伪影去除技术 具备
7.6 运动伪影消除技术 具备
7.7 图像滤波增强技术 具备
7.8 K空间降噪技术 具备
7.9 环形伪影抑制技术 具备
8 节时技术 具备
8.1 半扫描技术 具备
8.2 全方向部分编码采集技术 具备
8.3 矩形视野采集技术 具备
8.4 三维重叠连续采集技术 具备
8.5 并行采集重建技术 具备
8.6 部分回波采集 具备
9 其他成像技术 具备
9.1 短TR TE快速成像功能 具备
9.2 三维定位系统 具备
9.3 放射状片层定位技术 具备
9.4 扫描暂停 具备
9.5 可变带宽技术 具备
9.6 预扫描技术 具备
9.7 信噪比显示功能 具备
9.8 静音扫描技术 具备
9.9 实时交互式成像功能 具备
9.10 磁共振实时定位 具备
9.11 磁共振实时交互式参数改变 具备
9.12 高分辨成像检查 具备
9.13 组合扫描功能 具备
9.14 水饱和技术 具备
9.15 预饱和技术 具备
9.16 饱和带数目 ≥6
9.17 平行饱和带 具备
9.18 伴随饱和带 具备
9.19 脂肪饱和技术 具备
9.20 信号平均技术，包含内模式和外模式 具备
9.21 频率编码方向扩大采集 具备
9.22 相位编码方向扩大采集 具备
9.23 偏中心扫描技术 具备
9.24 可变K空间填写方式 具备
9.25 K空间快速采集 具备
9.26 线圈灵敏度校正技术 具备
9.27 肝脏动态增强技术 具备
9.28 图像亮度均一化校正技术 具备
9.29 自动中心扫描技术 具备
9.30 图像插值放大技术 具备
9.31 图像变形校正技术 具备
10 高级临床应用软件包，包括 具备
10.1 神经成像软件包 具备
10.2 体部系统软件包 具备
10.3 骨关节成像软件包 具备
10.4 肿瘤成像软件包 具备
10.5 乳腺成像软件包 具备
(九) 病人检查环境
1 双向病人通话系统 具备
2 提供防磁耳机 内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安
3 磁体内可调试病人通风系统 具备
4 可调试磁孔内病人照明系统 具备
5 磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 具备
6 检查床最大承重 ≥200KG
7 检查床最低位置 ≤52cm
8 扫描床水平进床最大速度 ≥20cm/sec
9 病人监视系统 具备
10 磁体外壳嵌入式双侧液晶触控显示系统 具备，磁体外壳两侧各1个，共2个
10.1 患者生理信号监控系统 具备，无线传输，在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。
10.2 床旁患者信息系统 具备，床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息
10.3 床旁技师帮助系统 具备，床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作
11 磁体旁直接启动扫描功能 具备
12 扫描床长度 ≥260cm
13 单次进床最大扫描范围 ≥150cm
14 患者紧急呼叫装置 具备，提供防磁气动报警球
(十） 机房安装要求
1 最小机房安装面积 ≤35㎡，包括扫描间、操作间及设备间
2 平均电源额定功率 ≤30KVA
3 原厂线圈整理柜 具备
四、配套设备：
1、无磁车床（1台）、无磁轮椅（1台）
2、功能要求：磁共振室专用车床、轮椅，满足磁共振检查室日常转运病人需要。

（二）128层螺旋（1台）
★一、最高限价：950万元。
二、概述：
本次招标采购设备为高端128层螺旋，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、数量和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优质的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的综合实力。
招标文件中：
三、招标货物一览表：
编号 货物名称 数量 主要技术规格
1 高端128层螺旋 1套 1. 探测器排数：≥64排
2. 探测器类型：新型石榴石(Gemstone宝石)探测器、或Stellar光子探测器、或微平板探测器、或Z-deteor时空探测器
3. 探测器Z轴宽度：≥40mm
4. 机架最快旋转速度： ≤0.38s/360°
2 随机附件 1套 随机配备光盘、技术资料等
3 技术资料 1套

四、设备技术规格及要求：
序号 招标要求
1. 设备名称：高档多排螺旋
1.1 设备数量：一套
1.2 设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究
2. 主要技术规格
2.1 扫描架系统
2.1.1 扫描架孔径：≥70cm
2.1.2 扫描架倾角：≥±30°，可在操纵台遥控
2.1.3 驱动方式：数字皮钢带驱动或者磁悬浮驱动
2.1.4 滑环类型：低压滑环
2.1.5 机架冷却方式：风冷
2.1.6 探测器类型：稀土陶瓷
2.1.7 探测器类型：Stellar探测器、或Gemstone宝石探测器、或微平板探测器、或Z-deteor时空探测器
2.1.8 探测器排数：≥64排
2.1.9 探测器Z轴覆盖宽度：≥40 mm
2.1.10 每排探测器单元数≥915个
2.1.11 探测器物理单元总数≥60000个
2.1.12 最薄层厚：≤0.625mm
2.1.13 最快转速时每圈数据采样率：≥4700views/360°
2.1.14 提供内置三维激光定位系统
2.1.15 提供机架内置无线一体化心电监测系统，无需外接心电监测设备
2.1.16 机架按键扫描协议预设功能≥2组
2.2 扫描床系统
2.2.1 病人床可扫描垂直升降最低高度：≤50cm
2.2.2 病人床水平移动范围：≥210cm
2.2.3 病人床水平可扫描范围：≥170cm
2.2.4 病人床水平移动最高速度：≥200mm/s
2.2.5 病人床承重量：≥205kg
2.2.6 床移动精度：≤±0.25mm
2.2.7 提供扫描床控制脚踏开关
2.2.8 提供一体化可拆卸卷纸架
2.2.9 提供一体化可拆卸置物托盘
2.2.10 提供一体化可拆卸输液架
2.3 X线球管及高压发生器
2.3.1 球管阳极靶面热容量（100%）：≥7.5MHU或者新型低热容量高散热率球管，热容量≤1MHU
2.3.2 球管电流设置：10－600mA
2.3.3 球管最大电流：≥600mA
2.3.4 球管最小电流：≤10mA
2.3.5 球管电流递增幅度：≤1mA
2.3.6 球管最大电压：≥140KV
2.3.7 球管大焦点：≤1.0mm×1.0mm
2.3.8 球管小焦点：≤0.7mm×0.7mm
2.3.9 发生器功率：≥80kW
2.3.10 球管电压可调档位数量≥4档
2.4 扫描参数
2.4.1 最快扫描时间/360°： ≤0.38s/360°
2.4.2 具备128层/圈扫描成像技术
2.4.3 最薄层厚≤0.625mm
2.4.4 扫描采集视野：≥50cm
2.4.5 定位片扫描长度：≥170cm
2.4.6 定位片扫描宽度：≥50cm
2.4.7 定位片计划：双定位
2.4.8 最大螺距：≥1.8，连续可调
2.4.9 单次连续螺旋扫描：≥100秒
2.5 图像质量
2.5.1 X-Y轴空间分辨率：≥20LP/CM@0%MTF
2.5.2 Z轴空间分辨率@0%MTF：≥20 LP/CM
2.5.3 密度分辨率：≤2mm@0.3%
2.5.4 提供三维锥束重建技术
2.5.5 值范围：-1024HU ～ +8191HU
2.5.6 标准图像重建矩阵：≥512×512
2.5.7 图像显示矩阵：≥1024×1024
2.6 主控制台计算机系统
2.6.1 主CPU型号：Intel I7或以上
2.6.2 CPU：≥4核
2.6.3 内存：≥16.0GB
2.6.4 硬盘容量：≥0.5TB
2.6.5 图像存储量：≥500,000幅(512矩阵不压缩图像)
2.6.6 存储系统：DVD-RW
2.6.7 液晶显示器：≥24寸″,分辨率≥1920×1200
2.6.8 图像重建技术：三维锥形束算法
2.6.9 图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能
2.6.10 自动语言提示功能：具备
2.6.11 操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/A/3D SVA：具备
2.6.12 自动照相功能：具备
2.7 原厂独立后处理工作站（1台，工作站可实现2.8条内所描述的所有临床应用软件功能）
2.7.1 CPU：Intel I7或以上
2.7.2 主频≥3.6GHz
2.7.3 CPU：≥4核
2.7.4 内存：≥24GB
2.7.5 硬盘容量：≥1TB
2.7.6 永久贮存刻录方式：DVD
2.7.7 液晶显示器：≥24寸″,分辨率≥1920×1200
2.7.8 图像格式、传输存储：DICOM 3.0
2.7.9 自动照相功能：具备
2.8 临床应用软件
2.8.1 具备多平面重建MPR功能
2.8.2 具备最大密度投影(MIP) 功能
2.8.3 具备最小密度投影(MinIP) 功能
2.8.4 具备曲面重建(CPR) 功能
2.8.5 具备容积三维重建 (VR) 功能
2.8.6 具备区域生长容积分析功能
2.8.7 具备表面重建（SSD）功能
2.8.8 具备容积漫游（VRT）功能
2.8.9 具备模拟手术刀功能
2.8.10 具备线束硬化伪影校正软件
2.8.11 具备后颅窝图像优化技术
2.8.12 具备条状伪影消除技术
2.8.13 具备螺旋扫描降噪技术
2.8.14 具备伪影校正软件功能
2.8.15 具备肺纹理增强技术
2.8.16 具备图像减影功能
2.8.17 具备电影功能
2.8.18 具备自动标识、提取或消除相近密度的组织结构功能
2.8.19 具备血管造影（A）功能
2.8.20 具备仿真内窥镜显示功能
2.8.21 具备血管测量软件包
2.8.21.1 具备零剪影头颈部血管成像功能
2.8.21.2 具备一键自动去除3D重建图像的头颈部骨组织功能
2.8.21.3 具备头颈部血管进行标记追踪功能
2.8.21.4 具备头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能
2.8.21.5 具备一键自动去除3D重建图像的体部骨组织功能
2.8.21.6 具备体部血管进行标记追踪功能
2.8.21.7 具备体部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能
2.8.22 具备灌注软件包
2.8.22.1 具备头部灌注软件
2.8.22.1.1 具备Stroke和Tumor两种计算协议
2.8.22.1.2 具备自动/手动执行软组织分割、动脉定义功能
2.8.22.1.3 具备自动绘制感兴趣区的时间密度曲线功能
2.8.22.1.4 具备自动计算CBV，CBF，TTP，MTT和PS 等灌注参数，并以伪彩标记显示功能
2.8.22.1.5 具备自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等功能
2.8.22.1.6 具备缺血半暗带分析功能
2.8.22.2 具备体部灌注软件
2.8.22.2.1 具备自动/手动执行软组织分割、肝动脉和门静脉定义，并以伪彩标记显示功能
2.8.22.2.2 具备进行运动矫正、定义基线、删除/恢复时间点、血管抑制、融合功能操作功能
2.8.22.2.3 具备自动绘制感兴趣区的时间密度曲线功能
2.8.22.2.4 具备自动计算BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、TTP和PS等灌注参数功能
2.8.22.2.5 具备自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等功能
2.8.22.3 具备肿瘤灌注软件
2.8.23 具备心脏冠脉分析软件包
2.8.23.1 具备心电门控扫描技术
2.8.23.2 具备心脏多扇区扫描技术
2.8.23.3 具备一键式自动提取冠状动脉树功能
2.8.23.4 具备智能追踪特定冠脉分支功能
2.8.23.5 具备心脏智能分离，按血管造影体位自动投照，可自由旋转功能
2.8.23.6 具备仿真DSA显示技术，还原冠脉血管高清细节，提供MIP/VR显示技术，提供多个细腻显示模板选择功能
2.8.23.7 具备智能心电编辑功能
2.8.23.8 具备冠脉狭窄分析功能
2.8.23.9 具备识别、标记冠脉狭窄部位功能
2.8.23.10 具备智能测量冠脉直径、截面积、长度、狭窄容积等功能
2.8.23.11 具备多点、两点中心线追踪和中心线校正功能
2.8.23.12 具备冠脉钙化分析功能
2.8.23.13 具备识别、标记、彩色编码冠脉钙化功能
2.8.23.14 具备智能分析冠脉的钙化积分，完成钙化积分的风险评估功能
2.8.23.15 具备冠脉导航式分析钙化与非钙化病变功能
2.8.23.16 具备冠脉斑块分析功能
2.8.23.17 具备识别、标记、彩色编码冠脉斑块功能
2.8.23.18 具备自动/手动进行斑块成分分析（包括钙化、纤维、脂质成分分析）功能
2.8.23.19 具备心脏功能评估功能
2.8.23.20 具备智能识别收缩末期、舒张末期，自动测量射血分数、左室容积、每搏输出量等心功能指标功能
2.8.23.21 具备自动标记心内膜、外膜，实现全面心肌分析功能
2.8.23.22 具备提供牛眼图、智能显示室壁运动度、厚度功能
2.8.23.23 具备电影观察与记录心脏多时相运动，方便评估心肌与瓣膜运动功能
2.8.24 具备肺结节评估软件包
2.8.24.1 具备支持肺部结节的检测及评估，自动检测、分割、提取可疑结节功能
2.8.24.2 具备通过编辑结节轮廓线修改结节大小功能
2.8.24.2 具备自动测量结节直径、体积、值等参数功能
2.8.24.3 具备支持同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，支持评估结节的变化曲线功能
2.8.24.4 具备自动计算结节内感兴趣成分占病灶整体的体积百分比、值等定量分析数据功能
2.8.24.5 具备支持不同类型结节的提取、评估分析（如实结节、磨玻璃结节、混合性结节）功能
2.8.24.6 具备肺结节CAD分析功能
2.8.25 具备肺气肿分析软件包功能
2.8.25.1 具备支持肺部气肿的检测及评估，自动检测、标记可疑气肿功能
2.8.25.2 具备自动分割提取并显示肺组织和气管，支持左肺、右肺和气管的3D查看功能
2.8.23.3 具备自动完成对肺气肿（体积）的量化测量和颜色标记显示功能
2.8.25.4 具备自动计算左肺、右肺或双肺的肺气肿所占百分比功能
2.8.25.5 具备支持肺气肿体积数值分析和密度曲线图展示功能
2.9 低剂量平台
2.9.1 各自品牌应提供各个最新发布的微辐射影像重建
2.9.2 提供10mA肺部扫描技术
2.9.3 提供智能mA调节技术
2.10 附件
2.10.1 提供质控水模和床垫等
2.10.2 提供主计算机用不间断电源（UPS）
2.10.3 提供主控台工作桌椅套件

（三）、数字放射成像系统（DR）（1台）
★最高限价：150万元。
序号 技术和性能参数名称 招标参数要求
　总体要求 ★单板悬吊DR须具备整机CFDA认证。
关键参数需要提供产品注册证（须含登记表或者附页）或者检测报告相关参数页证明资料，（原件备查）。
1 功能需求 　
1.1 所投设备为用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的双天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），为保证机架运行平稳性，天轨须为十字形双轨道，须提供彩页或高清图片证明，若不能提供，则视为不能满足该项要求。
2 主要技术规格和要求 　
2.1
2.1.1 高频逆变式高压发生器频率 ≥240KHZ
2.1.2 管电压可调范围 40～150KV
2.1.3 曝光时间范围（即加载时间） 1ms～10s(不可小于该范围)
2.1.4 最大输出电流 ≥800mA
2.1.5 高压发生器最大输出功率 ≥65kW
2.1.6 最大电流时间积 ＞850mAs
2.1.7 具备AEC自动曝光控制 配备
2.1.8 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光
2.2
2.2.1 功率 ≥70KW
2.2.2 球管焦点 ≤0.6/1.2mm
2.2.3 阳极热容量 ≥300KHU
2.2.4 阳极旋转频率 ≥180Hz
2.2.5 可通过LCD 显示缩光野的尺寸和源像距 具备
2.2.6 可通过卷尺测量床旁拍照的距离 具备
2.2.7 激光定位线 具备
2.2.8 束光器旋转角度 ≥±45°
2.3
2.3.1 吊架运动模式 电动+手动（双模式）
2.3.2 球管架垂直运动距离 ≥150cm
2.3.3 球管架垂直电动运动速度 25～150mm/s
2.3.4 球管架沿纵轴运动距离 ≥300cm
2.3.5 球管架沿横轴运动距离 ≥220cm
2.3.6 球管套可沿垂直轴旋转 ≥-150°/+180°
2.3.7 球管套可沿水平轴旋转 ≥±135°
2.3.8 球管套绕水平轴电动旋转速度 ≥30°/s
2.3.9 悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能((包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度和角度调整，包含至少100种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器控制机架一键移动到拍摄位置) 具备
2.4
2.4.1 探测器尺寸 ≥43×43cm
2.4.2 闪烁体类型 碘化铯（CsI）
2.4.3 半导体材料 非晶体硅（a-Si）
2.4.4 像素尺寸 <140um
2.4.5 采集灰阶度 ≥14bits
2.4.6 空间分辨率 ≥3.4lp/mm
2.4.7 采集距阵 >3050×3050
2.4.8 DQE ≥70%
2.4.9 填充率 ≥99%
2.4.10 为保证图像质量和兼容性，平板探测器与X线球管须为原装国际知名品牌，且为同一品牌
2.5
2.5.1 胸片架可电机驱动高度变化范围(中心点距地面高度): 35cm～185cm（不可小于该范围）
2.5.2 源像距SID 100～300cm（不可小于该范围）
2.5.3 平板接收器可在-20度/+90度翻转 具备
2.5.4 平板接收器可电机驱动翻转 具备
2.5.5 滤线栅栅比 ≥8:1
2.5.6 滤线栅栅密度 ≥80lp/cm
2.5.7 X线球管与数字平板在胸片架上投照时可以做自动同步追踪运动 具备
2.5.8 可隔室遥控胸片架垂直升降 具备
2.5.9 自动曝光控制电离室 具备
2.5.10 与移动拍摄床配合使用时，应具备避免移动床体触及胸片架立柱（防止碰撞）的设计 具备
2.6
2.6.1 近台操控彩色触摸屏（需提供彩页或整机图片证明） 具备
2.6.2 操控方式 电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效）
2.6.3 屏幕尺寸 >9.5英寸
2.6.4 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向 具备
2.6.5 可显示患者的详细登记信息 具备
2.6.6 可调整曝光参数（KV，mA，mAs等） 具备
2.6.7 可调整部位选择 具备
2.6.8 显示摆位图示化引导提示（（需提供彩页或整机图片证明）） 具备
2.6.9 患者体型选择 具备
2.6.10 束光器视野快速切换 具备
2.6.11 束光器开口大小提示 具备
2.6.12 可以设置束光器滤过组合 具备
2.6.13 大小焦点快速切换 具备
2.6.14 曝光技术快速选择 具备
2.6.15 系统状态消息提示 具备
2.6.16 滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配） 具备
2.6.17 可以显示SID 具备
2.6.18 可以显示胸片盒旋转角度 具备
2.6.19 可以显示球管组件绕水平轴旋转角度 具备
2.7
2.7.1 摄影床有效摄影尺寸 ≥1900mm x 550mm
2.7.2 摄影床锁止控制 脚踏式，可四向锁止移动
2.7.3 摄影床最大负重量 ≥135KG
2.7.4 摄影床长度 ≥2200mm
2.7.5 摄影床宽度 ≥700mm
2.7.6 床面板射线吸收率 ≤0.7mm铝当量
2.8
2.8.1 可遥控胸片架沿垂直方向电动上升、下降、翻转 具备
2.8.2 支持遥控探测器与球管对中
支持X射线沿水平轴方向摄影跟踪
支持X射线沿垂直轴方向摄影跟踪 具备
2.8.3 可遥控悬吊机架自动摆位、一键立卧位转换 具备
2.8.4 可遥控限束器光野控制 具备
2.8.5 探测器倾斜运动控制 具备
2.8.6 供电电池类型 锂电池
2.8.7 待机时间 ≥8小时
2.8.8 充电形式及控制方式 充电形式为无线电磁感应式（无插头充电模式），无需更换电池（须提供遥控器正面、背面以及侧面清晰图片证明）；控制方式为无线射频遥控式，非红外遥控
2.9
2.9.1 主机工作站操作台内存 ≥8GB
2.9.2 主机工作站操作台硬盘 ≥1TB
2.9.3 图像文件存储容量 ≥20000幅
2.9.4 显示器尺寸 ≥24英寸
2.9.5 显示器分辨率 ≥1920×1200
2.9.6 支持与RIS和HIS系统的集成 具备
2.9.7 支持动态实时患者信息检索与显示 具备
2.9.8 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理 具备
2.9.9 支持检查不同状态显示与排序 具备
2.9.10 支持自定义患者列表显示 具备
2.9.11 按照器官进行摄影检查 具备
2.9.12 患者拍摄摆位图示化提示 具备
2.9.13 预定义拍摄参数与后期调整 具备
2.9.14 支持胶片成像与IP版成像 具备
2.9.15 支持灰度处理与LUT调整 具备
2.9.16 可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系 具备
2.9.17 可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理 具备
2.9.18 按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区 具备
2.9.19 图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量 具备
2.9.20 支持双向对讲功能 具备
2.9.21 支持多语音提示录播功能（可预先录制常用语音信息，如进行胸部X射线摄影时的“请吸气，憋住气”语音，降低医生工作强度） 具备
2.9.22 支持DICOM3.0，包括：
DICOM Send，
DICOM Print，
DICOM Storage commitment，
DICOM Query/Retrieve
DICOM Worklist/MPPS 具备
2.9.23 剂量控制功能，可显示每次曝光的参数以及相应的DAP（Dose Area Produ）值 具备
2.9.24 投标产品所属整机制造商必须取得《计算机软件著作权登记证书》,并提供相关证书证明材料 具备
2.9.25 提供RoHS或者同等效力的环保认证，需提供相关证书证明材料 具备
2.9.26 通过IHE认证，需提供相关证书证明材料 具备


（四）、移动式数字放射成像系统（移动DR）（2台）技术参数
★最高限价（2台总价）：320万元。
序号 技术和性能参数名称 招标参数要求
总体要求 ★移动DR须配备整机CFDA认证。
1 功能需求 　
1.1 用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态X射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
2.1.1 高压发生器功率 ≥32KW
2.1.2 管电压可调范围 40～150KV
2.1.3 曝光时间范围 2ms～5.6s
2.1.4 最大输出电流 ≥320mA
2.1.5 最大毫安秒 ≥320mAs
2.2 X线球管
2.2.1 功率 ≥32KW
2.2.2 球管焦点 ≤0.3/1.0mm
2.2.3 阳极热容量 ≥140KHU
2.2.4 阳极旋转频率 ≥50Hz
2.2.5 可通过皮尺测量床旁拍照的距离 配备
2.3 机械装置
2.3.1 机体移动方式 电动
2.3.2 配备曝光、移动助力两组电池独立控制系统，支持移动时只开启电动助力供电，当需要曝光时才开启曝光电池供电 配备
2.3.3 X射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA） ≥-315°～+315°
2.3.4 X射线管组件绕水平轴旋转角（RHA） ≥-180°～ +180°
2.3.5 立柱升降运动范围 ≥1160mm
2.3.6 伸缩臂伸缩距离 ≥550mm
2.3.7 曝光手闸开关 配备
2.3.8 支持球管侧方控制机体运动功能 具备
2.3.9 前方碰撞停止运动功能 具备
2.3.10 机身宽度 ≤580mm
2.3.11 机身高度 ≤1800mm
2.4 可视化曝光功能
2.4.1 独立平板电脑控制系统，含系统专用平板电脑一台、控制软件、独立曝光按键、安全锁止开关、束光器控制开关 配备
2.4.2 支持远程视频监控患者实时状态功能 具备
2.4.3 支持无线曝光功能 具备
2.4.4 支持无线曝光信号反馈提示功能 具备
2.4.5 无线曝光功能最大距离 ≥10米
2.4.6 支持采集影像同步预览功能 具备
2.5 无线移动平板探测器
2.5.1 探测器尺寸 ≥14×17英寸
2.5.3 半导体材料 非晶体硅（a-Si）
2.5.4 像素尺寸 <130um
2.5.5 A/D转换率 ≥16bits
2.5.6 采集距阵 >2800×3400
2.5.7 平板重量（含电池） ＜3.4kg
2.5.8 电池充满电所需时间 ≤3小时
2.5.9 单次充电可拍摄最大张数（@70KV,20mAs） ≥250张
2.5.10 探测器厚度 ≤15mm
2.5.11 最大承重 ≥150kg
2.5.12 数据传输方式 无线WIFI
2.6 图像处理系统
2.6.1 主机工作站操作台内存 ≥4GB
2.6.2 主机工作站操作台硬盘 ≥500GB
2.6.3 具备无线、有线双模式数据传输 配备
2.6.4 触摸操作屏尺寸 ≥19英寸
2.6.5 显示器分辨率 ≥1280x1024
2.6.6 支持与RIS和HIS系统的集成 配备
2.6.7 支持自定义患者列表显示 配备
2.6.8 按照器官进行摄影检查 配备
2.6.9 图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量 配备
2.6.10 支持DICOM3.0，包括：DICOM Send，DICOM Print，DICOM Storage commitment，DICOM Query/Retrieve；DICOM Worklist/MPPS 配备


〈三〉、商务要求
1.供货要求：合同签订后一个月内。
2.经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录
3.报价要求：投标人应报货交招标人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用)。投标人应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。
4.完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。
5.质保期（服务期）：合同设备保质保用期为本项目有关部门验收签字之日起不少于2年（包含球管保修）。
6.验收要求：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。货物安装验收合格后，应有技术人员对使用方操作人员进行现场培训，至能掌握操作方法和简单的维修后方可离去。
7.付款方式：依照招标文件第四部分合同格式中付款办法付款。
8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证

国义招标股份有限公司
二○一七年十二月二十日

gm